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[单项选择]关于药物代谢的错误表述是（）
A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
[单项选择]关于药物氧化降解反应正确表述的是
A. 维生素C的氧化降解反应与pH无关
B. 含有酚羟基的药物极易氧化
C. 药物的氧化反应与光线无关
D. 金属离子可催化氧化反应
E. 药物的氧化降解反应与温度无关
[单项选择]下列关于药物被动转运的表述正确的是
A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运
B. 要消耗能量
C. 多数需要载体，有饱和性
D. 是少数药物的转运形式
[多项选择]关于药物溶解度问题的正确表述有（）
A. 溶剂的极性对药物溶解度的影响很小
B. 在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低
C. 非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用
D. 稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度
E. 当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大
[多项选择]下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C. 主动转运借助于栽体进行，不需消耗能量
D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
[多项选择]关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）.
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
[单项选择]关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是（）
A. 巴比妥类药物易溶于水
B. 巴比妥类药物加热易分解
C. 含硫巴比妥类药物有不适臭味
D. 巴比妥药物在空气中不稳定
E. 通常对酸和氧化剂不稳定
[单项选择]关于局麻药物结构改造正确表述是（）
A. 药物亲脂性越大，活性越好
B. 药物亲水性越大，活性越好
C. 药物的脂溶性达到合理值时，活性最好
D. 药物的活性与脂溶性无关
E. 药物的脂溶性对药物的活性影响不大
[多项选择]关于药物经肾排泄，叙述正确的是（）
A. 药物经肾小管的分泌是主动转运的过程
B. 药物经肾小管的分泌是被动转运的过程
C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液的pH
E. 酸性药物在酸性尿液中易于排出
[单项选择]关于药物经皮吸收的说法，正确的是（）
A. 吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器
B. 吸收的速率与分子量成正比
C. 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收
D. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 药物与基质的亲和力越大，释放越快
[单项选择]关于帕金森病的药物治疗原则，以下表述正确的是（）。
A. 早期发现，早期诊断，早期治疗
B. 早期药物治疗能够阻止病情发展
C. 坚持单一用药
D. 小剂量开始，缓慢递增，不求全效
E. 长期坚持规律用药可以阻止病情进展
[单项选择]关于帕金森病的药物治疗原则，以下哪项表述是正确的：
A. 早期发现，早期诊断，早期治疗
B. 早期药物治疗能够阻止病情发展
C. 坚持单一用药
D. 小剂量开始，缓慢递增，不求全效
E. 长期坚持规律用药可以阻止病情进展
[单项选择]关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）。
A. 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B. 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C. 真皮给药只能发挥局部治疗作用
D. 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E. 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
[单项选择]关于防止药物水解的方法，错误的是（）
A. 调节pH值
B. 降低温度
C. 改变溶剂
D. 制成固体制剂
E. 通入惰性气体
[多项选择]关于影响药物经皮吸收的描述，正确的有（）
A. 挥发油有透皮促渗作用
B. 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好
C. 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收
D. 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强
E. 药物分子量大于600的易透皮吸收
[单项选择]下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（）
A. 制成溶解度大的盐
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 冷冻
E. 加入大量药物
[单项选择]关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）
A. 药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层
B. 皮肤的代谢作用与肝类似
C. O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收
D. 老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人
E. 一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比
