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[单项选择]抗心律失常药物的基本电生理作用不包括（）
A. 降低自律性
B. 减少后除极与触发活动
C. 增加后除极与触发活动
D. 改变膜反应性与改变传导性
E. 改变ERP和APD从而减少折返
[单项选择]
奎尼丁抗心律失常的机制中不包括（）
A. 抑制Na
+内流，降低自律性
B. 延长ERP，利于消除折返
C. 抑制Na
+内流，减慢传导
D. 抑制Ca
2+内流，抑制心肌收缩力
E. 抑制K
+外流，延长ERP
[多项选择]Ⅰa类抗心律失常药主要作用于（），可作为广谱抗心律失常药。
A. 心房
B. 心室肌
C. 浦氏纤维
D. 房室结
E. 房室旁路
[多项选择]Ⅰc类抗心律失常药主要作用于（），用于室性心律失常。
A. 心室肌
B. 浦氏纤维
C. 窦房结
D. 房室结
E. 房室旁路
[单项选择]有抗心律失常作用的药物是（）
A. 酸枣仁
B. 远志
C. 苦杏仁
D. 地龙
E. 石菖蒲
[单项选择]既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 普鲁卡因胺
C. 利多卡因
D. 丁卡因
E. 罗哌卡因
[单项选择]属于Ⅰ类抗心律失常药且具有抗癫痫作用药物是（）
A. 普鲁卡因胺
B. 苯妥英钠
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
[单项选择]关于Ⅰb类抗心律失常药物的主要作用通道和电生理特点的描述错误的是（）。
A. 轻度降低动作电位0相上升速率
B. 降低自律行
C. 促进钾离子外流
D. 明显阻滞钠通道
E. 相对延长有效不应期
[单项选择]抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是（）
A. 心脏毒性（折返心率和传导阻滞）
B. 肺毒性（间质性肺炎）
C. 血液毒性（骨髓造血功能障碍）
D. 耳毒性（耳聋）
E. 肾毒性（血肌酐升高）
[单项选择]胺碘酮抗心律失常的主要作用机制是（）
A. 阻滞Na+通道
B. 阻滞心脏β受体
C. 促K+外流
D. 阻滞Ca2+通道
E. 选择性地延长复极过程
[单项选择]普萘洛尔抗心律失常的主要作用是（）
A. 治疗量的膜稳定作用
B. 扩张血管，减轻心脏负荷
C. 消除精神紧张
D. 加快心率和传导
E. 阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率
[单项选择]兼具抗心律失常、抗癫痫作用的药物是（）
A. 苯妥英钠
B. 异戊巴比妥
C. 维拉帕米
D. 奎尼丁
E. 依那普利
[单项选择]抗心律失常药的基本电生理作用是（）
A. 降低异位节律点的自律性
B. 加快或减慢传导而取消折返
C. 延长或相对延长ERP而取消折返
D. 抑制后去极和触发活动
E. 以上均是
[单项选择]下列药物中，无抗心律失常作用的是（）
A. 奎尼丁
B. 氢氯噻嗪
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
E. 胺碘酮
[多项选择]可同时作用于室性及室上性心律失常的药物（）
A. 美托洛尔
B. 胺碘酮
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 以上均不是
[多项选择]主要治疗室上性心律失常的药物有（）。
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
E. 美西律
[单项选择]治疗室性心律失常的首选药是（）
A. 利多卡因
B. 地高辛
C. 辛伐他汀
D. 硝苯地平
E. 地西泮
