[多项选择]镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A. 一个氮原子的碱性中心
B. 苯环
C. 苯并咪唑环
D. 萘环
E. 哌啶环或类似哌啶环结构

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[单项选择]皮质激素分子结构中具有的特性基团（）
A. C17-α-醇酮基
B. C17-α炔基
C. C3-酚羟基
D. C17-β-甲酮基
E. C17-β-不饱和丁烯内酯

[单项选择]孕激素分子结构中具有的特性基团（）
A. C17-α-醇酮基
B. C17-α炔基
C. C3-酚羟基
D. C17-β-甲酮基
E. C17-β-不饱和丁烯内酯

[单项选择]巴比妥类药物分子结构中含有丙二酰脲基团，其特性反应为
A. 弱酸性
B. 具紫外吸收特性
C. 易与金属离子发生反应
D. 于碱性介质中加热易水解
E. 易与强碱反应

[多项选择]药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大
A. 磺酸基
B. 卤素
C. 羧基
D. 烃基
E. 硫原子

[单项选择]莨菪碱类药物当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强
A. 6-位有β羟基，6，7位上无氧桥
B. 6-位无β羟基，6，7位上无氧桥
C. 6-位无β羟基，6，7位上有氧桥
D. 6，7位上有氧桥
E. 6，7位上无氧桥

[单项选择]巴比妥类药物分子结构中含酰亚胺基团，可于碱溶液中加热产生氨气，能使红色石蕊试纸变蓝
A. 弱酸性
B. 具紫外吸收特性
C. 易与金属离子发生反应
D. 于碱性介质中加热易水解
E. 易与强碱反应

[多项选择]要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有
A. 烃基
B. 氟原子
C. 氯原子
D. 羟基
E. 磺酸基

[单项选择]甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有
A. △⁴-3-酮及其他C上的酮基
B. C₁₇；C₂₁-α-醇，酮
C. 炔基，卤素
D. A+C
E. A+B+C

[多项选择]异烟肼分子结构中的特性基团有
A. 吡啶环
B. 酰肼基
C. 酰胺基
D. 羰基
E. 羧基

[单项选择]巴比妥药物分子结构中含有的1，3-二酰亚胺基团，易互变异构形成烯醇式结构，在水溶液中可发生二次电离反应，因而显
A. 弱酸性
B. 具紫外吸收特性
C. 易与金属离子发生反应
D. 于碱性介质中加热易水解
E. 易与强碱反应

[单项选择]莨菪碱类药物在结构中具有中枢作用最强的基团是
A. 6，7位上有氧桥
B. 6，7位上无氧桥
C. 6-位有β羟基，6，7位上无氧桥
D. 6-位无β羟基，6，7位上无氧桥
E. 6-位无β羟基，6，7位上有氧桥

[单项选择]喹诺酮类药物的结构中，必要基团为
A. 1位有环丙基取代
B. 2位有羰基，3位有羧基
C. 5位有氨基
D. 3位羧基，4位酮羰基
E. 7位有哌嗪

[单项选择]青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
A. 6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
B. 7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
C. 侧链部分
D. 五元杂环
E. 六元杂环

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