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发布时间:2023-10-10 16:34:51

[单项选择]固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系()
A. 包合物
B. 固体分散体
C. 栓剂
D. 微球
E. 纳米粒

更多"固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系()"的相关试题:

[多项选择]哪些药物不宜制成长效制剂
A. 生物半衰期很短的药物
B. 生物半衰期很长的药物
C. 溶解度很小,吸收无规律的药物
D. 一次剂量很大的药物
E. 药效强烈的药物
[多项选择]下列哪些药物适合制成膜剂
A. 硝酸甘油
B. 呋喃西林
C. Vc
D. 阿莫西林
E. 盘尼西林
[多项选择]下列哪些药物不宜制成长效制剂
A. 生物半衰期很短的药物
B. 生物半衰期很长的药物
C. 溶解度很小,吸收无规律的药物
D. 一次剂量很大的药物
E. 药效强烈的药物
[单项选择]根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为
A. 处方药
B. 中成药
C. 非处方药
D. 新药
E. 制剂
[单项选择]以天然或高分子物质为载体制成的栽药微细粒子
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
[单项选择]下列何种药物可以制成软胶囊剂
A. 硫酸镁
B. 维生素E
C. 10%氯化钾
D. 0.9%氯化钠
E. 5%葡萄糖
[单项选择]以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
[单项选择]药物不宜制成缓(控)制剂是由于药物本身太低的
A. 0.5~1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用
[单项选择]下列哪种药物适合制成胶囊剂( )
A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液
[多项选择]单剂量大于0.5g的药物不宜制成:
A. 透皮给药系统
B. 气雾剂
C. 注射剂
D. 胶囊剂
E. 片剂
[单项选择]含有毒性及刺激性强的药物宜制成()
A. 水丸
B. 蜜丸
C. 水蜜丸
D. 浓缩丸
E. 蜡丸
[多项选择]抗癌药物制成微球后能
A. 改变体内吸收
B. 改变体内分布
C. 增强对癌细胞的亲和力
D. 浓集于癌组织周围
E. 对淋巴系统具有较好的靶向性
[单项选择]根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为( )
A. 处方药
B. 非处方药
C. 中成药
D. 新药
E. 制剂
[单项选择]将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂称为
A. 脂质体
B. 毫微囊
C. 纳米囊
D. 乳剂
E. 复乳
[单项选择]如果缓控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间时服用一次的制剂
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 不一定
[单项选择]药物制成粉针剂的主要目的
A. 减少成本
B. 增加药物稳定性
C. 提高药物纯度
D. 增加药物生物利用度
E. 病人易于接受

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