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发布时间:2023-10-17 07:40:35

[单项选择]采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》(2000年版)采用
A. 双波长紫外分光光度法
B. 三点校正法
C. 计算分光光度法
D. 三波长紫外分光光度法
E. HPLC

更多"采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定"的相关试题:

[单项选择]测定维生素A含量的紫外分光光度法又称为
A. 三点校正法
B. 差示分光法
C. 等波长差法
D. 等吸收度法
E. 吸收系数法
[单项选择]荧光分光光度法测定维生素B时,激发光和发射光波长分别是()
A. 440nm和525nm
B. 450nm和550nm
C. 480nm和530nm
D. 490nm和525nm
E. 445nm和540nm
[单项选择]荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长(nm)分别是()。
A. 440和525
B. 450和550
C. 480和530
D. 490和525
E. 445和540
[单项选择]采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是
A. 测得吸收度应尽量大
B. 吸收度应大于0.1
C. 吸收度应大于0.7
D. 吸收度应在0.1~0.8
E. 吸收度应在0.3~0.7
[单项选择]采用紫外分光光度法测定药物含量时,判断所用波长是否正确的依据是
A. 应和规定的波长一致
B. 应和规定波长基本一致
C. 应和规定波长相差在±2nm内
D. 应和规定波长相差在±0.5nm内
E. 应和规定波长相差在±0.1nm内
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时,在306nm波长处测定吸收度,而不在249nm波长测定的原因是
A. 在306nm波长处吸收度最大
B. 在306nm波长测定吸收度稳定
C. 在306nm波长处测定时,抗氧剂维生素C无干扰
D. 在249nm波长无吸收
E. 在249nm波长处维生素C无吸收
[单项选择]GC测定维生素E含量时,其采用的具体方法为
A. 外标法
B. 内标法
C. 内标加校正因子法
D. 加校正因子的主成分自身对照法
E. 面积归一化法
[单项选择]JP(14)采用HPLC测定维生素E含量时的具体方法为
A. 对照品对照法
B. 内标法
C. 面积归一化法
D. 保留时间法
E. 内标加校正因子法
[填空题]生物鉴定法包括:()法、细胞生物学鉴定法、生物效价测定法、DNA遗传标记鉴定法、mRNA差异显示鉴定法。
[单项选择]地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法),而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法,其原因为
A. 注射液的含量测定要求更准确
B. 注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂,干扰紫外分光光度法测定其含量
C. 注射液中含地西泮量很少
D. 地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)
E. 地西泮的紫外吸收强度低,方法灵敏度差
[单项选择]目前各国药典测定维生素A的生物效价的方法是
A. 紫外分光光度法
B. 可见分光光度法
C. HPLC
D. 反相HPLC
E. 反相离子对HPLC
[单项选择]采用福尔哈德法测定水中Ag+含量时,终点颜色为( )。
A. 红色
B. 纯蓝色
C. 黄绿色
D. 蓝紫色
[单项选择]溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用
A. 永停终点法
B. 电位终点法
C. 指示剂法
D. 甲基橙指示液
E. 铬黑T指示液
[单项选择]在分光光度法中,共存物的哪种作用不干扰测定()
A. 共存物的颜色
B. 共存物与显色剂反应
C. 共存物破坏显色剂
D. 共存物与待测物反应
E. 共存物与溶剂反应
[单项选择]《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时,所用指示终法是
A. 结晶紫指示液
B. 橙黄Ⅳ指示液
C. 电位滴定法
D. 永停终点法
E. 喹哪啶红指示液
[单项选择]用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时,应当采用( )的盐酸。
A. 优级纯
B. 分析纯
C. 工业级
D. 化学纯
[单项选择]对于一个复杂样品的分析,为了反映分析方法在有共存物时对被测组分准确测定的能力,应考察方法的()
A. 精密度
B. 检测限
C. 准确度
D. 专属性
E. 定量限
[单项选择]干化学分析仪采用多层薄膜固相试剂技术,利用Kuvelka-Munk理论检测物质含量时,其测定的物理量是 ()
A. 折射率
B. 反射率
C. 透射率
D. 散射率
E. 衍射率
[单项选择]采用凯氏定氮法测定食品中的蛋白质,一般蛋白质的平均含氮量为16%,由测得的氮计算蛋白质含量时换算因子F为()。
A. 6.15
B. 6.25
C. 6.35
D. 6.45
E. 6.55

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