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[配伍题]5-羟色胺受体 |乙酰胆碱受体 |多巴胺D2受体 |生长抑素受体 |阿片受体
A. 123I-IBZM
B. 11C-QNB
C. 18F-setoperone
D. 99mTc-奥曲肽
E. 11C-carfentanil
[单项选择]根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和β受体，a受体分为a1，a2等亚型，（3受体分为β1，β2等亚型.a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺索、乙酰胆碱和胰岛索的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血平滑肌。人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。
A. 非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B. 选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C. 选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D. 选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E. 选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
[单项选择]受体激动药与受体之间（）
A. 有亲和力，有内在活性
B. 较强的亲和力而无内在活性
C. 既没亲和力也无内在活性
D. 有较强的内在活性却无亲和力
E. 有协同作用
[单项选择]作用于α受体和β受体（）
A. 去甲肾上腺素
B. 阿替洛尔
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸异丙肾上腺素
E. 盐酸麻黄碱
[单项选择]下列哪一受体不是Glu受体（）
A. NMDA受体
B. AMPA受体
C. KA受体
D. GABA受体
E. mGluRs
[单项选择]β受体阻断药是典型β受体阻断药，对β及β受体无选择性，能兴奋支气管β受体，收缩支气管，引起支气管痉挛，禁用于（）。
A. 心律失常
B. 心绞痛
C. 室上性心动过速
D. 轻中度高血压
E. 哮喘
[单项选择]普萘洛尔（心得安）除对心脏的β受体（β受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人（）。
A. 硝苯吡啶
B. 硝酸甘油
C. 普萘洛尔（心得安）
D. 潘生丁
E. 乙胺香豆素
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]受体拮抗剂的特点是与受体（）
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有内在活性
C. 有亲和力，有较弱的内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
E. 无亲和力，有内在活性
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]何种神经纤维支配的受体为肾上腺素受体（）
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 交感神经节后纤维
D. 副交感神经节后纤维
E. 运动神经纤维
