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发布时间:2023-12-18 00:26:31

[单项选择]跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是
A. 所在地域上一级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理局
C. 国家工商管理局
D. 国家技术监督管理局
E. 所在地域药品监督管理局

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[单项选择]跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是
A. 国家工商管理局
B. 国家技术监督管理局
C. 所在地域药品监督管理局
D. 所在地域上一级药品监督管理部门
E. 国家药品监督管理局
[单项选择]开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应
A. 15完成上报
B. 12完成上报
C. 10完成上报
D. 7日完成上报
E. 5日完成上报
[单项选择]开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作是
A. 5日完成上报
B. 7日完成上报
C. 10日完成上报
D. 12日完成上报
E. 15日完成上报
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )
A. 每季度进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每两年进行健康检查
E. 经常进行健康检查
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A. 每个月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
C. 不得自行销售,但可以退换货
D. 采取查封、扣押等行政措施
E. 向法院起诉
[多项选择]药品经营企业
A. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B. 必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》,提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等,以方便其经营药品
[多项选择]国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供证件是
A. 《进口药品注册证申请表》
B. 加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C. 加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件
E. 符合药品生产企业开办条件的证明文件
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业()。
A. 新药 
B. 首次在中国销售的药品 
C. 药品经营范围 
D. 药品批发企业 
E. 药品零售企业
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取( )
A. 药品说明书及中文译本
B. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 《进口药品注册证》
E. 进口药品报验单
[多项选择]药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员
A. 必须每3个月进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有传染病
E. 不得患有可能污染药品的疾病

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