更多"药品“国际非专利名(INN)”涵义的叙述中，不正确的是"的相关试题:
[单项选择]有关药品的摆放叙述错误的是（）
A. 对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存
B. 包装相似的药品摆放不需要明显标记
C. 对误用可引起严重反应的药品单独保存
D. 根据药品性质所要求的条件进行保存
E. 对贵重药品单独保存
[单项选择]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是（）
A. 凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B. 麻醉药品专用处方应留存3年备查
C. 罂粟壳连续使用不得超过3天
D. 罂粟壳应开具在淡红色处方上
E. 罂粟壳每张处方不超过3日
[单项选择]下列有关药品卫生的叙述不正确的是（）
A. 各国对药品卫生标准都作严格规定
B. 药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
C. 我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D. 制药环境空气要进行净化处理
E. 药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
[单项选择]下列关于药品储存的叙述，错误的是（）
A. 药品常按其剂型采取同类集中存放的方法保管
B. 仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别分类存放
C. 根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区，分区储存一定种类的药品
D. 仓储药品库区划分为普通库、阴凉库、冷冻库
E. 将存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号
[多项选择]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）
A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向上级行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
[单项选择]关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是（）
A. 我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D. D.U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
E. 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
[单项选择]以下有关"调配室单独保存的药品"的叙述中，不恰当的是（）
A. 贵重药品
B. 自费药品
C. 特殊管理药品
D. 误用可引起严重反应的药品
E. 需要避光或在干燥处保存的药品
[单项选择]关于药品包装叙述正确的是（）
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E. 药品的通用名称可以不用中文显著标示
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是（）
A. 安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B. 药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[多项选择]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）
A. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C. 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D. 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
[单项选择]有关特殊药品的叙述错误的是（）
A. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等
B. 麻醉药品处方应保存3年备查
C. 精神药品处方应保存3年备查
D. 医疗用毒性药品处方应保存2年备查
E. 麻醉药品严格执行"五专管理"
[多项选择]关于放射性药品，叙述正确的是（）
A. 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B. 《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C. 放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D. 经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E. 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（）
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
