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发布时间:2023-10-12 05:00:17

[单项选择]强心苷心脏毒性的发生机制是
A. 激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
B. 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
C. 增加心肌细胞中的K+
D. 增加心肌细胞中的Ca2+
E. 增加心肌细胞中的Na+

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[单项选择]强心苷心脏毒性的发生机制是
A. 兴奋心肌细胞膜上的Na+,K+-ATP酶
B. 使心肌细胞内K+增多
C. 促进心肌抑制因子的释放
D. 抑制心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶
E. 激活磷酸二酯酶
[单项选择]氨基苷类抗生素抗菌谱较广,应用较广,但易发生多种不良反应,其中肾毒性发生率最低的是
A. 新霉素
B. 卡那霉素
C. 阿米卡星
D. 奈替米星
E. 链霉素
[单项选择]强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶
A. Na、K-ATP酶
B. 碳酸酐酶
C. 胆碱酯酶
D. 血管紧张素I转换酶
E. 细胞色素氧化酶
[单项选择]强心甙引起心脏中毒,最多见且早见的症状是
A. 房性早搏
B. 心房扑动
C. 室上性阵发性心动过速
D. 室性早搏
E. 三联律
[单项选择]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗菌素是
A. 卡那霉素
B. 新霉素
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
[单项选择]肾毒性发生率较高的解热镇痛药为
A. 阿司匹林
B. 非那西丁
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 以上都不是
[多项选择]可与具有骨髓毒性的抗癌药物合用,以提高疗效并减少骨髓毒性发生机率的药物是
A. 鬼臼毒素
B. 羟基喜树碱
C. 泼尼松
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 博来霉素
[单项选择]苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变
A. 苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有
B. 苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用
C. 甲苯在肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有
D. 苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有
E. 苯为致癌物,甲苯为工业毒物
[多项选择]氨基苷类抗生素的作用机制
A. 抑制7OS始动复合物的形成
B. 与5OS亚基结合,使mRNA上的密码错译
C. 阻止肽链释放因子进人终止因子与核蛋白体A位结合,使已合成肽链不能释放
D. 7OS核蛋白体解离
E. 附着于细菌体表面使细胞壁通透性增加,导致细菌死亡
[多项选择]关于氨基苷类引起肾毒性的正确描述是
A. 与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关
B. 肾皮质药物浓度蓄积越多,对肾毒性越大
C. 主要影响肾小球
D. 与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害
E. 与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关
[单项选择]Cushing病发生机制是
A. 垂体性ACTH分泌过多所致
B. 长期大量服糖皮质激素所致
C. 肾上腺腺瘤所致
D. 小细胞性肺癌所致
E. 嗜铬细胞瘤
[多项选择]心肌梗死的发生机制包括
A. 粥样斑块破溃
B. 粥样斑块出血
C. 冠状动脉严重狭窄
D. 粥样斑块下血管痉挛

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