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[单项选择]生物半衰期
A. Cl=κV
B. t1/2=0.693/κ
C. GFR
D. V=XO/CO
E. AUC
[单项选择]生物半衰期(T1/2)表示药物在体内清除多少所需的时间
A. 1/3
B. 1/4
C. 1/2
D. 1/5
E. 1/6
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药时隔有关
[单项选择]某放射性核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为3小时，该核素的有效半衰期为（）
A. 2小时
B. 6小时
C. 3/6小时
D. 4小时
E. 9小时
[单项选择]线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关
E. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单项选择]消除速度常数为0．693h-1药物的生物半衰期是
A. 0.693小时
B. 4小时
C. 1小时
D. 2.0小时
E. 1.5小时
[单项选择]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除( )所需要的时间。
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除多少所需要的时间( )
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]若药物的生物半衰期为2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为
A. 1h
B. 4h
C. 2h
D. 0.5h
E. 3h
[单项选择]若药物的生物半衰期为4小时，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( )。
A. 1小时
B. 2小时
C. 4小时
D. 8小时
E. 3小时
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为( )。
A. 4小时
B. 1.5小时
C. 2.0小时
D. 0.693小时
E. 1小时
[单项选择]对生物半衰期较长的M药两种剂量水平疗效进行定量指标的动物实验观察，此时可考虑选用较适宜的实验设计方案是
A. 配对设计
B. 同源配对对照设计
C. 完全随机设计
D. 交叉设计
E. 成组设计
[单项选择]药物消除半衰期(t1/2)指的是
A. 分布1/2所需要的时间
B. 血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间
C. 药效下降1/2所需要的时间
D. 与受体结合1/2所需要的时间
E. 血药浓度消失1/2所需要的时间
[单项选择]药物作用的两重性指的是
A. 副作用和毒性反应
B. 过敏反应和毒性反应
C. 治疗作用和毒性反应
D. 预防作用和不良反应
E. 防治作用和不良反应
[多项选择]药物滥用指的是与医疗目的无关的反复大量使用哪一类的药物
A. 有心血管毒性
B. 有依赖性特性
C. 有神经毒性
D. 有依赖性潜力
E. 有肾毒性
[多项选择]药物的“三致”作用指的是( )
A. 致癌
B. 致炎
C. 致畸
D. 致残
E. 致突变
