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[单项选择]对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应该依法
A. 进行药品再评价
B. 按劣药处理
C. 停止经营
D. 撤销其批准文号
E. 暂缓使用
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 组织再评价合格后使用
B. 企业自己销毁
C. 由药品监督管理部门监督企业销毁
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
[单项选择]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )
A. 不得生产
B. 不得进口
C. 不得销售使用药品
D. 撤销批准文号或者进口药品注册证
E. 现有药品监督销毁
[单项选择]根据再评价的结果，对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应
A. 要求修改说明书
B. 暂停生产、销售
C. 暂停使用
D. 撤销药品批准证明文件
E. 吊销生产企业的《药品生产许可证》
[单项选择]《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 立即停止生产、经营、使用
B. 撤消其批准文号
C. 按假药处理
D. 按劣药处理
E. 按仿制药品处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚生产者
C. 已生产的药品可在市场上再销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚生产者
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当 ( )
A. 撤消其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当
A. 立即停止使用
B. 撤销该药品批准证明文件
C. 进行用药评价
D. 禁止在集贸市场上销售
E. 立即停产
[单项选择]对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 组织再评价
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
[单项选择]对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 组织再评价
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
[多项选择]对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当( )
A. 不得生产、进口、销售和使用
B. 撤销其批准文号或进口药品注册证
C. 按假药或劣药论处
D. 进行再评价
E. 禁止进口
