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[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为（）
A. 0.10g
B. 0.095g
C. 0.15g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g
[单项选择]中国药典(2000年版)规定采用CarrPrice反应鉴别维生素A，所用试剂应为
A. 三氯化锑溶液
B. 三氯化锑氯仿溶液
C. 饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液
D. 三氯化铝溶液
E. 三氯化铁试液
[单项选择]中国药典(2000年版)采用等波长差法测定的维生素类药物应为
A. 维生素A
B. 维生素A醇
C. 维生素E
D. 维生素A1
E. 维生素A醋酸酯
[单项选择]中国药典(2000年版)采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时，溶解试样的溶剂应为
A. 水
B. 乙醇
C. 无水乙醇
D. 乙醚
E. 无醇氯仿
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容.按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）.
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[单项选择]《中国药典》2010年版的施行时间为（）
A. 2010年1月1日
B. 2010年5月1日
C. 2010年10月1日
D. 2005年7月1日
E. 2010年12月1日
[单项选择]《中国药典》2015年版共分为几部（）
A. 五部
B. 四部
C. 三部
D. 两部
E. 一部
[单项选择]《中国药典》六号筛筛目应为（）。
A. 65目
B. 80目
C. 120目
D. 100目
E. 150目
[单项选择]2010年版《中国药典》的管理于（）
A. 2010年1月1日起执行
B. 2010年5月1日起执行
C. 2010年10月1日起执行
D. 2011年1月1日起执行
