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[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
医疗机构的药品购进记录应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是（）
A. 药品生产、经营企业
B. 药品生产、经营企业和医疗机构
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A. 制剂室负责人
B. 药学部门负责人
C. 有效期限
D. 配制地址
E. 配制范围
[单项选择]根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超过3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种
[单项选择]根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般
A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超过3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A. 每次处方剂量不得超过二日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A. 医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂宣负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C. 医疗机构名称，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制范围，有效期限
[单项选择]根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和笫一类精神药品的调剂需要的人员是
A. 经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B. 经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
C. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D. 经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
E. 经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员
