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[单项选择]某医院在进行药物的临床实验，当受试者要求中途退出实验时，合乎伦理的做法是
A. 实验完了退出
B. 无条件地同意受试者退出
C. 在不妨碍研究进程的情况下允许退出
D. 在不造成重大经济损失的情况下允许退出
E. 在已经取得主要研究数据资料的情况下允许退出
[单项选择]依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( )
A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益考虑相一致
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑
E. 应该给予一定的保障
[单项选择]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
[单项选择]体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是
A. 18～60岁
B. 20～40岁
C. 18～40岁
D. 20～60岁
E. 18～50岁
[单项选择]受试者操作特性曲线是
A. NEQ
B. DQE
C. RMS
D. ROC
E. SNR
[单项选择]受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图像、墨迹作出回答，借以诱导出受试者的经验，情绪或内心冲突，称为一种( )
A. 智力测验
B. 投射测验
C. 运动测验
D. 感知测验
E. 人格测验
[单项选择]“受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图像、墨迹作出回答，借以诱导出受试者的经验、情绪或内心冲突”称为一种
A. 智力测验
B. 投射测验
C. 运动测验
D. 感知测验
E. 人格测验
[单项选择]“受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图象，墨迹作出回答,借以诱导出受试者的经 验,情绪或内心冲突”称为一种
A. 智力测试
B. 投射测验
C. 运动测验
D. 感知测验
E. 人格测验
[单项选择]阿德莱德大学的研究人员在一项食用大蒜的实验研究中，将受试者分为两组。第一组的受试者在3至6个月中每天服用600-900毫克含有蒜素的营养补充剂，对照组人员服用安慰剂。研究结果显示，服用蒜素营养补充剂的高血压患者的高压平均降低了8.4毫米汞柱，低压平均降低了7.3毫米汞柱。根据以上研究情况，最有可能得出以下哪项结论？（）
A. 血压越高的患者，在服用该营养补充剂后，其血压降低的幅度越大。
B. 食用蒜素有助于降低血压。
C. 蒜素是否能够长期起到良好降压效果还有待于进一步研究。
D. 服用蒜素营养补充剂的每一个人高压都比低压降低幅度大。
E. 服用安慰剂的受试者中也有人降低了血压。
[单项选择]保障受试者权益的主要措施是
A. 知情同意书的签订
B. 伦理委员会严格审议试验方案
C. 伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D. 伦理委员会与知情同意书
E. 伦理委员会的确立
[单项选择]在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行
A. 研究者
B. 受试者
C. 申办者
D. 监查
E. 监查员
[多项选择]进行生物利用度实验时，下列哪几项是进行合理的体内实验分组和交叉实验给药安排
A. 不论进行动物或志愿者人体实验，均应经过严格健康检查随机分组
B. 比较研究时要交叉实验
C. 各样品实验后，要根据生物半衰期的长短安排洗净期
D. 规定标准餐
E. 实验前禁服的药品
[单项选择]真阳性者/患者受试者的总数100%指的是( )
A. 灵敏度
B. 特异性
C. 阳性预测值
D. 阴性预测值
E. 效率
[单项选择]获得伦理委员会与受试者知情同意书属于
A. 申办者职责
B. 研究者职责
C. 药品非临床研究质量管理规范
D. 药品临床试验管理规范
E. 多中心试验
