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[单项选择]考来替泊的降脂作用不包括
A. TC下降26%
B. HDL-C下降37%
C. LDL-C下降43%
D. TG下降22%
E. LDL/HDL下降57%
[单项选择]考来替泊的作用是
A. 血中HDL增高
B. 7-a羟化酶失活增多
C. 肝细胞表面LDL受体增多
D. 脂溶性维生素吸收过多
E. 肝HMG-CoA还原酶活性降低
[单项选择]考来烯胺的降脂作用机制是( )。
A. 增加脂蛋白酶活性
B. 抑制脂肪分解
C. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
[多项选择]考来烯胺的降脂特点是( )。
A. 口服不被消化吸收
B. 使HMG-CoA还原酶活性增加
C. 阻滞胆汁酸的肝肠循环
D. 用于Ⅱa型高脂血症
E. 对纯合子家族性高脂血症无效
[单项选择]考来烯胺降低血脂的机制主要是
A. 减少食物中脂类吸收
B. 激活脂蛋白脂酶
C. 抑制HMG-CoA还原酶
D. 抑制脂肪分解，抑制肝脏TG酯化
E. 升高HDL，影响花生四烯酸代谢
[单项选择]考来烯胺的降血脂机制是( )
A. 抑制HMG-CoA还原酶
B. 保护血管内皮
C. 抑制血小板聚集
D. 减少胃肠脂质吸收
E. 与胆汁酸结合
[多项选择]类固醇激素作用机制
A. 启动DNA转录
B. 促进mRNA形成
C. 诱导新蛋白质生成
D. 也可直接作用于细胞膜
[单项选择]丙咪嗪作用机制是
A. 抑制ACh的灭活
B. 抑制ACh的摄取
C. 增加NA的再摄取
D. 增加5-HT的再摄取
E. 抑制NA和5-HT的再摄取
[单项选择]乙酰半胱氨酸作用机制是
A. 分解粘蛋白的多糖纤维
B. 增加痰液的粘稠度
C. 与粘蛋白的双硫键结合，使之分裂
D. 抑制支气管粘液腺体分泌
E. 阻断支气管浆液腺体分泌
[多项选择]药物相互作用按作用机制可分为
A. 改变药物动力学过程的相互作用
B. 改变药效动力学过程的相互作用
C. 改变药物物理性质的相互作用
D. 改变药物化学性质的相互作用
[单项选择]氨甲苯酸的作用机制是
A. 诱导血小板聚积
B. 收缩血管
C. 促进凝血因子的合成
D. 抑制纤溶酶原激活因子
E. 以上均不是
[单项选择]阿卡波糖降糖作用机制是
A. 促进胰岛素释放
B. 促进组织摄取葡萄糖
C. 抑制α葡萄糖苷酶
D. 增加肌肉对胰岛素的敏感性
E. 降低糖原异生
[多项选择]药物的作用机制包括
A. 影响神经递质或激素
B. 作用于受体
C. 基因治疗
D. 改变细胞周围环境的理化性质
E. 补充机体缺乏的各种物质
[单项选择]阿司匹林解热作用机制是
A. 抑制环氧酶(COX)，减少PG合成
B. 抑制下丘脑体温调节中枢
C. 抑制各种致炎因子的合成
D. 药物对体温调节中枢的直接作用
E. 中和内毒素
[单项选择]毛果芸香碱的作用机制是
A. 直接兴奋M胆碱受体
B. 作用于骨骼肌上的N2受体
C. 可逆性地抑制胆碱酯酶
D. 难逆性地抑制胆碱酯酶
E. 激活AChE，间接发挥拟胆碱作用
[单项选择]红霉素的作用机制是
A. 与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
B. 与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
C. 与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
E. 抑制细菌细胞壁的合成
