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[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[多项选择]用来衡量药物消除速度的快慢的参数是( )。
A. Ka
B. k
C. F
D. V
E. t1/2
[单项选择]表示药物消除快慢的指标是
A. 血浆半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度-曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]可用来衡量药物吸收速度快慢的是（）.
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[多项选择]有关药物消除速度常数的说法正确的有
A. 可反映药物消除的快慢
B. 与给药剂量有关
C. 不同的药物消除速度常数一般是不一样的
D. 单位是时间的倒数
E. 具有加和性
[单项选择]药物作用开始快慢取决于
A. 药物的转运过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的光学异构体
D. 药物的分布容积
E. 药物的吸收过程
[单项选择]药物的灭活和消除速度主要决定
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
[单项选择]决定药物起效快慢的主要因素是（）
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[多项选择]肾功能不全者体内药物“排泄”速度和程度降低，其机制包括
A. 肾小管分泌减少
B. 肾血流量减少
C. 肾小管重吸收增加
D. 肾小管重吸收减少
E. 肾小球滤过减少
[单项选择]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A. 散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B. 包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D. 片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E. 水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
[单项选择]是药物在体内消除一半所需要的时间为（）.
A. 消除速率常数（K）
B. 生物半衰期（tl/2）
C. 生物利用度
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度
[多项选择]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程
A. 乙醇
B. 阿托品
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 氯丙嗪
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：（）
A. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
B. 消除速度常数与给药剂量有关
C. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
D. 药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变
[单项选择]可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是
A. 粉碎
B. 过筛
C. 混合
D. 溶解
E. 融化
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%( )。
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
