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[单项选择]按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于( )。
A. 半衰期
B. 分布速度
C. 给药途径
D. 剂量大小
E. 生物利用度
[单项选择]某药的t1/2为2小时，定时定量给药后，按一级动力学消除，需经多少小时达稳态血药浓度
A. 约5小时
B. 约10小时
C. 约15小时
D. 约20小时
E. 约25小时
[单项选择]静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时，到达稳态浓度的时间取决于( )
A. 静滴速度
B. 药物半衰期
C. 溶液浓度
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，达稳态浓度的时间取决于
A. 静脉滴注速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]按一级动力学消除的药物
A. 循环系统
B. 呼吸系统
C. 神经系统
D. 消化系统
E. 内分泌系统
[单项选择]以一级动力学消除的药物
A. 半衰期不固定
B. 半衰期随血浓度而改变
C. 半衰期延长
D. 半衰期缩短
E. 半衰期不因初始浓度的高低而改变
[单项选择]按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A. 随给药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
[单项选择]对于属一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]药物作用开始快慢取决于
A. 药物的转运过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的光学异构体
D. 药物的分布容积
E. 药物的吸收过程
[多项选择]药物的一级动力学消除是
A. 大多数药物按此方式进行
B. 其消除速率表示单位时间消除实际量
C. 药物半衰期为不恒定值
D. 药物半衰期与血药浓度高低有关
E. 药物半衰期与血药浓度高低无关
[单项选择]按零级动力学消除的药物特点为
A. 血浆药物的半衰期是固定数
B. 血浆药物的半衰期不是固定数
C. 单位时间内实际消除的药量递增
D. 为绝大多数药物的消除方式
E. 消除为恒比消除
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药物递增
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 体内药物经2~3个T1/2后可基本消除干净
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]药物的生物利用度取决于
A. 药物代谢的方式
B. 药物转运方式
C. 药物排泄过程
D. 药物吸收过程
E. 药物的化学结构
[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下特点
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaelis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
