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[单项选择]有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特征是
A. Vmax增大；Km值不变
B. Vmax不变；Km值降低
C. Vmax不变；Km值增大
D. Vmax降低；Km值不变
[单项选择]有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是
A. Vmax增大；Km值不变
B. Vmax不变；km值降低
C. Vmax不变；Km值增大
D. Vmax，降低；Km值不变
[单项选择]竞争性抑制剂与酶结合的部位
A. 活性中心为必须基团
B. 活性中心底物结合基团
C. 调节亚基
D. 边构基团
E. 活性中心催化基团
[单项选择]下列关于抑制剂对酶的影响错误的叙述是
A. 根据结合的化学键可判断是否可逆
B. 有机磷中毒为不可逆抑制作用
C. 磺胺类药物为竞争性抑制剂
D. 去除可逆抑制剂可使酶恢复活性
E. 抑制剂能使蛋白质变性
[单项选择]下列关于抑制剂对酶的影响的错误叙述是
A. 根据结合程度，可分为2种类型
B. 有机磷中毒为不可抑制性作用
C. 临床用抗肿瘤用药如磺胺类药物为竞争性抑制剂
D. 去除抑制剂可使酶恢复活性
E. 抑制剂能使蛋白质变性
[单项选择]竞争性抑制剂对酶促反应的影响正确的是
A. Km上升，Vmax不变
B. Km不变，Vmax上升
C. Km下降，Vmax不变
D. Km下降，Vmax下降
E. Km上升，Vmax下降
[单项选择]加入竞争性抑制剂后酶的______。
A. Vmax不变，Km增加
B. Vmax减少，Km减小
C. Vmax不变，Km减小
D. Vmax减小，Km增加
[单项选择]竞争性抑制剂与酶哪个部位相结合，使其失去活性
A. 活性中心外必需基团
B. 活性中心内必需基团
C. 活性中心底物结合基团
D. 变构调节基团
E. 活性中心催化基团
[多项选择]属于药酶抑制剂的有
A. 西咪替丁
B. 氯霉素
C. 异烟肼
D. 地塞米松
E. 酮康唑
[多项选择]非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是
A. Km值增大，Vmax不变
B. Km值降低，Vmax不变
C. Km值不变，Vmax增大
D. Km值不变，Vmax降低
E. Km值和Vmax均降低
[多项选择]β-内酰胺酶抑制剂有
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 丙磺舒
D. 他唑巴坦
E. 氨曲南
[单项选择]属碳酸酐酶抑制剂的是
A. 毛果云香碱
B. 醋氮酰胺
C. 甘露醇
D. 噻吗心安
E. 奴夫卡因
[单项选择]关于酶抑制剂的正确叙述是
A. 使酶变性而降低酶活性
B. 与酶共价不可逆结合
C. 都与酶的活性中心结合
D. 除去酶的抑制后，酶活性可恢复
E. 凡能降低酶活性的物质均为酶抑制剂
[单项选择]酶竞争性抑制剂的特点是
A. Km值不变，Vmax降低
B. Km值不变，Vmax增高
C. Km值降低，Vmax降低
D. Km值降低，Vmax不变
E. Km值增高，Vmax不变
[单项选择]下列属于肝药酶抑制剂的药物是
A. 苯妥英钠
B. 氯霉素
C. 酮康唑
D. 西咪替丁
E. 利福平
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可分为
A. 无须活化或代谢型：如赖诺普利
B. 须活化或代谢型：如依那普利
C. 仅在肝脏代谢型：如卡托普利
D. 可在肾脏代谢型
E. 可在胃肠道代谢型
