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[单项选择]肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和
A. 苯丙胺类
B. 苯异丙胺类
C. 苯异丙酰胺类
D. 邻苯二胺类
E. 邻苯二酚类
[单项选择]下列属苯乙胺类肾上腺素受体激动药的是
A. 麻黄碱
B. 伪麻黄碱
C. 恢压敏
D. 甲氧明
E. 副肾碱
[多项选择]下列药物中属苯乙胺类肾上腺素受体激动药的有
A. 恢压敏
B. 肾上腺素
C. 喘息定
D. 间羟胺
E. 多巴胺
[多项选择]苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂主要有
A. 甲氧明
B. 肾上腺素
C. 特布他林
D. 麻黄碱
E. 克仑特罗
[单项选择]苯乙胺类肾上腺素受体激动药主要包括：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素和
A. 麻黄碱
B. 伪麻黄碱
C. 恢压敏
D. 间羟胺
E. 多巴胺
[单项选择]肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为
A. α受体及β受体激动药
B. α1受体及α2受体激动药
C. β1受体及β2受体激动药
D. 苯乙胺类及苯异丙胺类
E. 苯乙胺类及苯丙胺类
[单项选择]组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为
A. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
B. 咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
C. 吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
D. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
E. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类
[单项选择]关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系，下列说法不正确的是
A. 必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低
B. 由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大
C. 儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性
D. 侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系
E. 具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
[单项选择]苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔几个碳原子，作用最强
A. 一个
B. 两个
C. 三个
D. 四个
E. 五个
[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
[多项选择]肾上腺素能β受体阻断剂按化学结构可分为
A. 苯乙胺类
B. 苯丙胺类
C. 苯异丙胺类
D. 氨基丙醇型
E. 氨基乙醇型
[多项选择]根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体类型包括：
A. 细胞内受体
B. 含离子通道的受体
C. 肾上腺素受体
D. G-蛋白偶联受体
E. 具有酪氨酸激酶活性的受体
[单项选择]苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有
A. 硫酸苯丙胺
B. 盐酸甲氧明
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 盐酸克伦特罗
E. 盐酸酚妥拉明
[多项选择]受体的类型有
A. 细胞内受体
B. 内源性受体
C. G蛋白偶联受体
D. 离子通道受体
E. 酪氨酸激酶受体
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
[多项选择]局麻药按结构类型可分为
A. 芳酸酯类
B. 酰胺类
C. 氨基醚类
D. 氨基酮类
E. 氨基醇类
[单项选择]下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系
A. 侧链的碳原子数应为二个，延长或缩短活性均下降
B. 苯环上引入羟基可显著增强α,β的激动活性，3.4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物
C. 侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心，S-异构体的活性强于R-异构体
D. 氨基上引入较甲基大的烷基时，则增强β-受体的激动作用
E. 侧连α-碳原子上引入甲基，β2-激动作用增强
[单项选择]碱性条件下，苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有：
A. 硫酸苯丙胺
B. 盐酸甲氧明
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 盐酸克伦特罗
E. 盐酸酚妥拉明
