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[多项选择]可乐定的降压机制
A. 扩张外周血管
B. 激动延脑孤束核次一级神经元的交融后膜2受体
C. 改善心肌功能，使心输出量增加
D. 可能为激动中枢Ⅰ1咪唑啉受体
E. 激动外周去甲肾上腺素能神经突触前膜α2受体
[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质
[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 抑制Ca2+外流
B. 抑锘ACE
C. 阻断H受体
D. 阻断β受体
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
[多项选择]普萘洛尔的降压机制
A. 阻断心脏β1受体
B. 阻断肾小球旁细胞的βl受体
C. 阻断中枢β受体
D. 阻断α受体
E. 阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体
[单项选择]胍乙啶的降压机制
A. 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B. 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D. 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E. 血管紧张素受体拮抗剂
[单项选择]利舍平的降压机制
A. 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B. 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D. 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E. 血管紧张素受体拮抗剂
[单项选择]氯沙坦的降压机制
A. 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B. 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D. 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E. 血管紧张素受体拮抗剂
[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加
[单项选择]利尿剂降压机制不包括
A. 抑制肾素分泌
B. 减少血容量
C. 诱导激肽产生
D. 降低动脉壁细胞内Na+
E. 低降血管平滑肌对缩血管物质反应性
[单项选择]可乐定的降压机制是
A. 激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体
B. 激动外周α1受体
C. 影响NA释放
D. 扩张血管
E. 阻断α1受体
[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解
[单项选择]普萘洛尔降压机制除外
A. 阻断心脏β1受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少
B. 阻断肾小球旁器β1受体，肾素分泌减少
C. 扩张外周血管
D. 阻断突触前膜β2受体，递质释放的正反馈调节作用减弱
E. 阻断心血管中枢β受体，外周交感神经张力下降
[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α21受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
[多项选择]普萘洛尔的降压机制是
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
C. 阻断肾小球旁细胞的β1受体，降低肾素分泌
D. 阻断中枢的β受体
E. 增加前列环素的合成
[单项选择]利尿药初期的降压机制为
A. 降低血管壁细胞内Ca2＋的含量
B. 降低血管壁细胞内Na＋的含量
C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性
D. 排Na＋利尿、降低细胞外液和血容量
E. 诱导动脉壁产生扩张血管物质
