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[多项选择]需要依靠细胞内cAMP来完成跨膜信号转导的膜受体是
A. G蛋白偶联受体
B. 离子通道型受体
C. 酪氨酸激酶受体
D. 鸟苷酸环化酶受体
[单项选择]M受体
A. 位于骨骼肌神经肌接头的肌膜上
B. 位于植物神经节细胞膜上
C. 可被酚妥拉明阻断
D. 要被儿茶酚胺激活
E. 位于植物性神经支配的效应器上
[单项选择]受体是
A. 配体的一种
B. 酶
C. 第二信使
D. 蛋白质
E. 神经递质
[单项选择]核酸(DNA或RNA)是由几十个至几千个单核苷酸聚合而成的长链，即为分子大小不等的多聚核苷酸。单核苷酸由碱基、核糖和磷酸组成。但组成DNA和RNA的碱基和核糖有所不同，组成DNA的碱基不包括以下哪个
A. 腺嘌呤 B．胞嘧啶 C．尿嘧啶 D．鸟嘌呤 E．胸腺嘧啶
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的给药途径
B. 药物的剂量
C. 药物是否有内在活性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂型
[单项选择]受体拮抗药的特点是，与受体
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有高内在活性
C. 有亲和力，有较弱的内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
E. 无亲和力，有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，这取决于（）
A. 药物是否具有内在活性
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
[多项选择]受体学说包括
A. 占领学说
B. 诱导契合学说
C. 速率学说
D. 变构学说
E. 异源调节
[单项选择]阻断α受体
A. 酚妥拉明
B. 哌唑嗪
C. 多巴胺
D. 吲哚洛尔
E. 拉贝洛尔
[多项选择]药物受体：
A. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
B. 在体内有特定的分布点
C. 数目无限，故无饱和性
D. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢
E. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的
[单项选择]哪种含氮激素的受体不属于膜受体
A. 甲状腺激素
B. 甲状旁腺激素
C. 降钙素
D. 糖皮质激素
[单项选择]激动中枢α受体和咪唑啉受体（）。
A. 可乐定
B. 硝普钠
C. 哌唑嗪
D. 肼屈嗪
E. 酮色林
[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的ED50
D. 药物的阈浓度
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
