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发布时间:2024-01-25 18:37:12

[单项选择]若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂
A. 8h
B. 6h
C. 24h
D. 48h
E. 36h

更多"若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓"的相关试题:

[多项选择]若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释( )制剂
A. 8h
B. 24h
C. 36h
D. 6h
E. 48h
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂
A. 48h
B. 24h
C. 6h
D. 8h
E. 36h
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服一次的缓释制剂( )。
A. 48小时
B. 24小时
C. 6小时
D. 8小时
E. 36小时
[单项选择]如果缓控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间时服用一次的制剂
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 不一定
[单项选择]在口服缓控释制剂中,药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A. 6h
B. 12h
C. 24h
D. 36h
E. 48h
[多项选择]缓控释制剂的特点
A. 使血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
B. 药物可以避免胃肠道的破坏
C. 对半衰期短或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,使用方便
D. 可减少用药的总剂量
E. 穿透促进剂的作用
[单项选择]适合作缓控释制剂的药物
A. 半衰期很短的药物(t1/2<1h)
B. 半衰期很长的药物(t1/2>24h)
C. 剂量小的药物
D. 药效激烈的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]缓控释制剂释药原理不包括
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 分散原理
D. 渗透压原理
E. 离子交换作用
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[多项选择]制备口服缓控释制剂不宜选用的是
A. 用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B. 用β-CYD制成包合物
C. 用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D. 采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E. 用PVP为载体制备固体分散体
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[单项选择]包衣其缓控释制剂释药原理是
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
[多项选择]下列对缓控释制剂叙述不正确的是
A. 一般半衰期短、治疗指数窄的药物,可设计成12小时给药一次
B. 设计成零级释放剂型,其峰谷浓度比应显著小于普通制剂
C. 缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高
D. 缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80%~120%
E. 药物主要在胃和小肠吸收时,宜设计成12小时口服一次

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