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[单项选择]测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用
A. 常压恒温干燥法
B. 干燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 比色法
E. 薄层色谱法
[单项选择]对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用
A. 常压恒温干燥法
B. 干燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]提取酸碱滴定法测定对热不稳定的生物碱盐药物时，应采用的测定方式为
A. 提取溶液蒸干后剩余滴定法
B. 提取溶液蒸干后，溶解残渣后滴定法
C. 提取溶液直接滴定法
D. 提取溶液剩余滴定法
E. 双相滴定法
[单项选择]为提高测定方法的灵敏度，减少测定误差，测定时应采用
A. λ
B. λmin
C. λmax
D. λmin～λmax
E. λ1
[单项选择]硫酸阿托品片的含量测定应采用
A. 非水滴定法
B. 酸性染料比色法
C. 提取中和法
D. 反相离子对HPLC
E. 紫外分光光度法
[单项选择]特性黏度测定应采用( )
A. 乌氏黏度计
B. 旋转式黏度计
C. 平氏黏度计
D. 相对比重法
E. 测量体积法
[单项选择]血钙测定应采用何种抗凝剂
A. 草酸钾
B. 草酸铵
C. 肝素
D. EDTANa2
E. 枸橼酸钠
[单项选择]特性黏数测定应采用( )
A. 乌氏黏度计
B. 旋转式黏度计
C. 平氏黏度计
D. 相对比重法
E. 测量体积法
[多项选择]测定熔点药品应预先干燥，若该药品的熔点范围低限在135℃以下或受热分解时，干燥时应选用
A. 五氧化二磷干燥器
B. 硅胶于燥器
C. 恒温减压干燥器
D. 真空恒温干燥器
E. 红外灯于燥
[单项选择]干燥失重测定法是测定（）.
A. 不溶性杂质
B. 遇硫酸易炭化的杂质
C. 水分及其他挥发性物质
D. 有色杂质
E. 硫酸盐杂质
[单项选择]硫酸庆大霉素的含量(效价)测定方法应采用
A. 汞量法
B. 四氮唑比色法
C. 微生物检定法
D. 酸性染料比色法
E. Kober反应比色法
[单项选择]硬脂酸镁干扰非水滴定法，因而盐酸吗啡片的含量测定应采用
A. 加掩蔽剂
B. 提取分离后非水滴定
C. 改用其他方法
D. HPLC
E. 紫外分光光度法
[多项选择]应采用非水溶液滴定法测定含量的药物有
A. 维生素B1
B. 肾上腺素
C. 阿司匹林
D. 地西泮
E. 阿莫西林
[单项选择]可见分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 样品池
B. 比色皿
C. 玻璃比血皿
D. 石英管
E. 石英杯
[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]一般测定干燥时间通常温度标准为( )，湿度标准为( )。
A. 25℃ (65±5)%
B. 20℃ (65±5)%
C. 25℃ (60±5)%
D. 30℃ (65±5)%
[单项选择]测定右旋糖酐葡萄糖注射液中葡萄糖的含量应采用
A. 剩余碘量法
B. 氧化还原滴定法
C. 碘量法
D. 置换碘量法
E. 酸碱滴定法
