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[单项选择]以上哪项是呋塞米的利尿机制（ ）
A. 对抗醛固酮的作用
B. 增加心输出量利尿
C. 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
D. 抑制远曲小管近端稀释功能
E. 抑制远曲小管、集合管重吸收
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是
A. 抗醛固酮作用
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 拮抗醛固酮的保钠排钾作用
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2CI-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]渗透性利尿的机制是
A. 血浆晶体渗透压升高
B. 血浆胶体渗透压升高
C. 肾小管液溶质浓度升高
D. 肾小管液晶体渗透压降低
E. 血浆晶体渗透压降低
[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质
[单项选择]患者，女性，55岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物X和Y具有相同的利尿机制。5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度，这提示
A. 药物Y的效能低于药物X
B. 药物X比药物Y的效价强度强100倍
C. 药物X的毒性比药物Y低
D. 药物X比药物Y更安全
E. 药物X的作用时程比药物Y短
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体
B. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C. 抑制Na+-Cl-共同转运载体
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
[单项选择]利尿剂降压机制不包括
A. 抑制肾素分泌
B. 减少血容量
C. 诱导激肽产生
D. 降低动脉壁细胞内Na+
E. 低降血管平滑肌对缩血管物质反应性
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是
A. 含大量的钾盐
B. 具有拮抗去氧皮质酮的作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 具有拮抗醛固酮的作用
E. 增加肾小管的重吸收
[单项选择]氨苯喋啶的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氨苯蝾啶的利尿作用机制是
A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制K+-Na+交换系统
C. 抗醛固酮
D. 抑制碳酸酐酶
E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
[多项选择]甘露醇的利尿作用机制是( )。
A. 增加循环血容量和肾小球滤过率
B. 间接抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
C. 降低肾髓质高渗区的渗透压
D. 直接抑制远曲小管对NaC1的吸收
E. 增加肾髓质血流量
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。
A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制Na+-Cl-转运系统
C. 抗醛固酮
D. 抑制碳酸酐酶
E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
[单项选择]利尿药初期的降压机制为
A. 降低血管壁细胞内Ca2＋的含量
B. 降低血管壁细胞内Na＋的含量
C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性
D. 排Na＋利尿、降低细胞外液和血容量
E. 诱导动脉壁产生扩张血管物质
[单项选择]螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]长期使用利尿药的降压机制是
A. 排Na+、利尿，血容量减少
B. 降低血浆肾素活性
C. 增加血浆肾素活性
D. 减少血管平滑肌细胞内Ca2+
E. 抑制醛固酮的分泌
