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[多项选择]药品经营企业发生下列哪些行为，就可注销或收回其合格证( )。
A. 多次发现零售企业擅自进行药品批发
B. 进行有奖销售活动并产生不良后果
C. 将合格证租借
D. 企业变更与终止
E. 因出售劣药，通知限期整改后仍达不到要求
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）。
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[多项选择]药品经营企业
A. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B. 必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品
[单项选择]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A. 每月
B. 每两个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可征的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 乡村中个体行医人员和个体诊断
D. 药品销售人员
E. 城镇中的个体行医人员和个体诊所
[多项选择]麻醉药品管理办法对哪些行为作了处罚的详细规定
A. 滥生产
B. 滥经营
C. 滥使用
D. 滥开处方
E. 吸毒
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业销售药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购进药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[多项选择]药品经营企业不得经营( )
A. 麻醉药品原料药
B. 麻醉药品
C. 精神药品原料药
D. 精神药品
E. 第一类精神药品制剂
[多项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 生物制品
C. 放射性药品
D. 抗生素原料药及其制剂
E. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
