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[多项选择]以下哪些可为平衡易位21-三体综合征的核型
A. 46，XX(或XY)/47，+21
B. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C. 46，XX(或XY)，-22，+t(22q21q)
D. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
E. 45 XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)
[多项选择]21-三体综合征的核型可为( )
A. 46，XX(或XY)/47，+21
B. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D. 47，XX(或XY)，+21
E. 47．XXY
[多项选择]21-三体综合症的的核型可为
A. 47，XX(或XY)，+21
B. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D. 46，XX(或XY)/47，+21
E. 47．XXY
[单项选择]易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46，XY，－21，＋t(21q21q)
B. 46，XY，－13，＋t(13q21q)
C. 46，XY，－22，＋t(13q22q)
D. 46，XY，－14，＋t(14q21q)
E. 46，XY，－15，＋t(15q21q)
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46，xy(或xx)，-13，+t(13q21q)
B. 46，xy(或xx)，-15，+t(15q21q)
C. 46，xy(或xx)，-14，+t(14q21q)
D. 46，xy(或xx)，-21，+t(21q21q)
E. 46，xy(或xx)，-22，+t(21q22q)
[多项选择]以下哪些可为21-三体综合征的核型
A. 46，XX(或XY)/47，+21
B. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D. 47，XX(或XY)，+21
E. 47，XXY
[单项选择]女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
A. 46xy，－13，＋t(13q21q)
B. 46xx，－14，＋t(14q21q)
C. 46xy，－21，＋t(21q22q)
D. 46xx，－21，＋t(21q21q)
E. 46xx，－22，＋t(21q22q)
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是
A. 标准型
B. DID易位型
C. 嵌合体型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[多项选择]21-三体综合征按核型分析可分为( )
A. 标准型
B. 易位型
C. 混合型
D. 嵌合体型
E. 三倍体型
[单项选择]21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是
A. 47，XX(XY)，+21
B. 47，XX(XY)，+21/46，XX(XY)
C. 46，XX(XY)，–l4，+t(14q2lq)
D. 46，XX(XY)，–21，+t(21q2lq)
E. 46，XX(XY)，–22，+t(21q22q)
[单项选择]21-三体综合征的最常见核型为( )
A. 47，XX(或XY)，+21
B. 46，XX(或XY)/47，+21
C. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D. 46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q)
E. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
[单项选择]核型为47，××，+21的唐氏综合征(又称21三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：
A. 常染色体显性遗传
B. 多基因病
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是
A. 46，XY(或XX)，-l3，+t(13q2lq)
B. 46，XY(或XX)，-l4，+t(14q2lq)
C. 46，XY(或XX)，–l5，+t(15q2lq)
D. 46，XY(或XX)，-21，+t(21q2lq)
E. 46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
[单项选择]21-三体综合征是
A. 常染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]21-三体综合征属于
A. 常染色体畸变
B. 性染色体畸变
C. 先天性糖代谢异常
D. 氨基酸代谢异常
E. 脂类代谢异常
[单项选择]三体综合症确诊的依据是
A. 特殊面容
B. 智能落后
C. 体格发育落后
D. 皮肤纹理异常
E. 染色体检查
