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[单项选择]对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺
A. 干法制粒压片工艺
B. 崩解分散压片工艺
C. 湿法制粒压片工艺
D. 溶剂结晶法压片工艺
E. 溶剂分散法压片工艺
[单项选择]制剂工艺不同可产生的影响为
A. 降低药物毒性
B. 加强或突出某一药理作用
C. 改变药物生物利用度
D. 避免配伍禁忌不良反应
E. 以上均非
[单项选择]药物中无效或低效晶型的检查(如甲苯咪唑中A晶型检查)
A. GC
B. HPLC
C. 旋光度法
D. PC
E. IR
[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
[单项选择]食用油脂最易发生的不安全变化是（）
A. 合成
B. 分解
C. 氧化
D. 还原
[单项选择]不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
E. 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
[多项选择]研究晶型的方法有
A. 热分析法
B. 热显微镜
C. 红外光谱
D. 溶出速度法
E. X射线衍射法
[多项选择]下列哪种现象属于药物或制剂的物理配伍变化
A. 乳剂与其他制剂混合时乳粒变粗
B. 硫酸镁溶液遇碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时可分解产生沉淀
C. 胶体溶液中加入电解质或脱水剂而产生沉淀
D. 维生素C与烟酰胺干燥粉末混合也会产生橙红色
E. 生成低共熔混合物产生液化
[多项选择]浸出制剂有效成分含量变化与制剂质量密切相关，同时，对药材的质量有影响的因素还有
A. 药材的产地
B. 药用部位
C. 采集季节
D. 植株年龄
E. 炮制方法
[单项选择]下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A. 乳剂与其他制剂混合时乳粒变粗
B. 光照下氨基比林与安乃近混合后加速变色
C. 溶解度改变有药物析出
D. 两种药物混合后产生吸湿现象
E. 生成低共熔混合物产生液化
[单项选择]测定化合物的晶型
A. X射线衍射法
B. 热分析法
C. pH值测定法
D. 氧瓶燃烧法
E. 韦氏比重秤法
[多项选择]为避免药物制剂之间发生配伍变化，可采取的处理措施有
A. 改变调配次序
B. 改变溶剂或添加助溶剂
C. 调节药液pH
D. 改变有效成分或改变剂型
E. 改变贮存条件
[多项选择]研究制剂配伍变化的目的
A. 设计合理的处方
B. 对可能的配伍变化有预见性
C. 探讨配伍变化的原因
D. 保证用药的安全和有效
E. 防止生产医疗、质量事故
[多项选择]能引起晶型转变的外界条件有
A. 结晶条件
B. 混悬在水中
C. 干热
D. 熔融
E. 粉碎
[单项选择]检查结晶药物的晶型的方法是
A. X射线粉末衍射法
B. 硼砂标准缓冲液
C. 醋酸纤维素电泳法
D. 六通阀
E. 氮气
[多项选择]能引起药物晶型转变的外界条件包括
A. 干热
B. 熔融
C. 粉碎和结晶条件
D. 混悬在水中
E. 粒子大小
