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[多项选择]中药制剂名称包括
A. 中文名
B. 汉语拼音名
C. 拉丁名
D. 通用名
E. 商品名
[单项选择]中药制剂分析的特点是
A. 有效成分含量高，宜选用灵敏度低的分析方法
B. 对有效成分不必做定量要求
C. 只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪
D. 成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化
E. 对重金属杂质可不控制
[单项选择]中药制剂的鉴别方法一般包括
A. 性状鉴别
B. 显微鉴别
C. 理化鉴别
D. A+B
E. A+B+C
[多项选择]中药制剂分析常用的定量方法有
A. 重量法
B. 容量分析法
C. 分光光度法
D. 薄层扫描法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]我国历史上第一部中药制剂规范是
A. 《备急千金要方》
B. 《外科正宗》
C. 《温病条辨》
D. 《太平惠民和剂局方》
E. 《本草纲目》
[多项选择]中药制剂中杂质的一般检查项目主要有
A. 重金属
B. 灰分
C. 水分
D. 砷盐
E. 残留农药
[多项选择]中药制剂含量测定项目选定的原则为
A. 应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法
B. 所测成分应归属于某单一药味
C. 检测成分不必考虑中医用药的功能主治
D. 若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量
E. 有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量
[多项选择]中药制剂分析中，常用的提取方法有
A. 回流提取
B. 冷浸法
C. 超声法
D. 过滤法
E. 萃取法
[多项选择]有关中药制剂稳定性叙述正确的有( )
A. 药品的稳定是其质量的重要评价指标之一
B. 成品稳定性的考核方法主要有长期试验法和加速试验法
C. 长期试验法通常是在温度25±2℃，相对湿度50%±10%的条件下放置考察
D. 光照加速试验法通常在人工强光源下进行
E. 带包装样品的湿度加速试验是将样品置高于药物的CRH条件、25℃下放置3个月考察
[单项选择]有关中药制剂稳定性叙述不正确的是( )
A. 中药制剂稳定性考核有留样观察法和加速试验法
B. 影响稳定性的因素主要是化学方面的因素
C. 留样观察法是将样品置于室温或3～5℃、20～25℃、33～37℃的恒温箱中试验
D. 加速试验法是在高温、高湿和强光下进行试验
E. 稳定性是药品质量的重要评价指标之一，是确定有效期的主要依据
[单项选择]关于中药制剂的稳定性叙述错误的是 ( )
A. 许多酯类药物常受H+或OH-催化水解
B. 介电常数低的溶剂将降低药物分解速度
C. 加入表面活性剂可使稳定性增加
D. 微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用
E. 药物的吸湿，取决其临界相对湿度 (CRH)的大小
[多项选择]从方法上分类靶向制剂可分为
A. 主动靶向制剂
B. 被动靶向制剂
C. 免疫靶向制剂
D. 物理化学靶向制剂
E. 磁性靶向制剂
[单项选择]《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
E. 不得超过该制剂批准证明文件栽明的有效期限
[单项选择]可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是( )。
A. 取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
B. 取得GMP证书的药品生产企业
C. 取得《医疗机构制剂许可证》及制剂配制文号的医疗机构
D. 取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产许可证》的药品生产企业
E. 取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
[单项选择]中药制剂稳定性考核方法的论述中，正确的是
A. 不能用于制剂的工艺研究
B. 不能用于制剂的处方筛选
C. 可预测药剂有效期
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 气雾剂不需做稳定性考察
