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[多项选择]下列按假药论处的药品是
A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 依法必须检验而未经检验即销售的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A. 必须检验而未经检验即销售的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 被污染的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 超过有效期的药品
[单项选择]下列药品中属于按假药论处的是
A. 更改生产批号的
B. 超过有效期的
C. 杂质含量超标的
D. 所标明的适应证超出规定范围的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]有下列情形之一的药品，按假药论处
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口
C. 依照本法必须检验而未经检验即销售的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[多项选择]依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：
A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的和被污染的
D. 不注明或更改批号的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是（ ）
A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]下列除哪项外，均为假药或按假药论处
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 药品所标明的适应证超出规定范围
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 支接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
