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[多项选择]普萘洛尔作为受体阻断药，表现为
A. 与去甲肾上腺素递质竞争受体
B. 拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力
C. 使受体激动药的量效曲线平行右移
D. 有内在拟交感活性
E. 有膜稳定作用
[单项选择]普萘洛尔阻断突触前膜β受体，可引起
A. 心率加快
B. 外周血管收缩
C. 去甲肾上腺素释放减少
D. 去甲肾上腺素释放增加
E. 心率减慢
[单项选择]普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. A-V传导加快
[单项选择]β受体阻断药普萘洛尔俗称
A. 心得静
B. 心复安
C. 可乐定
D. 心得安
E. 心律平
[单项选择]普萘洛尔
A. M受体阻断药
B. N1受体阻断药
C. N2受体阻断药
D. α受体阻断药
E. β受体阻断药
[单项选择]盐酸普萘洛尔
A. α受体
B. β受体
C. α受体和β受体
D. 多巴胺受体
E. 以上均不是下列药物分别作用于哪种受体
[单项选择]普萘洛尔为
A. 血管紧张素转化酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 交感神经抑制药
D. 直接扩血管药
E. β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 选择性β1受体阻断药
B. 非选择性β受体阻断药
C. 选择性α受体阻断药
D. 非选择性α受体阻断药
E. α、β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收，但首过效应大
E. 血糖增加
[单项选择]普萘洛尔可
A. 增加肾素分泌
B. 加快房室传导
C. 收缩血管
D. 增加脂肪分解
E. 增加糖原分解
[单项选择]普萘洛尔不宜用于
A. 高血压
B. 心绞痛
C. 窦性心动过缓
D. 甲亢
E. 充血性心力衰竭
[单项选择]普萘洛尔能引起
A. 房室传导加快
B. 脂肪分解增加
C. 肾素释放增加
D. 心肌细胞膜对离子通透性增加
E. 支气管平滑肌收缩
[多项选择]普萘洛尔可用于
A. 心房纤颤
B. 心房扑动
C. 阵发性室上性心动过速
D. 房性早搏
E. 室性早搏
[多项选择]普萘洛尔用于治疗
A. 心律失常
B. 高血压
C. 甲状腺功能亢进
D. 糖尿病
E. 心绞痛
[单项选择]盐酸普萘洛尔与
A. 氢氧化钠试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用
B. 三氯化铁试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用
C. 过氧化氢试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用
D. 硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用
E. 碘化汞钾生物碱反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用
