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[多项选择]在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 向法院起诉
B. 不得自行作销售或退、换货处理
C. 必须就地销毁
D. 及时报告当地药品监督管理部门
E. 不得自行销售，但可以退、换货
[单项选择]国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是
A. 异地经营
B. 经营范围
C. 药品购销
D. 药品集贸市场
E. 进口药品国内销售的代理商
[多项选择]药品购销是指( )
A. 个人购买消费药品
B. 药品零售企业购销药品
C. 药品生产企业购销药品
D. 药品批发企业购销药品
E. 医疗机构购销药品
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
C. 不得自行销售，但可以退换货
D. 采取查封、扣押等行政措施
E. 向法院起诉
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]不得设置药房，不得从事药品购销活动
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 乡村中个体行医人员和个体诊断
D. 药品销售人员
E. 城镇中的个体行医人员和个体诊所
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
[多项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员在药品购销中收受回扣的
A. 由卫生行政部门或本单位给予行政处分
B. 没收违法所得
C. 对违法情节严重的，由卫生行政部门吊销执业证书
D. 构成犯罪的，追究刑事责任
E. 由工商行政管理部门处以罚款
[单项选择]《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A. 追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
B. 对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》
C. 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
D. 处以罚款，并责令停业整顿
E. 通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》
