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[单项选择]关于药品编码，下列说法错误的是
A. 建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
B. 药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
C. 药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则
D. 国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
E. 实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
A. 购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B. 购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C. 购销药品，必须有真实完整的购销记录
D. 销售中药材，必须标明产地
E. 药品入库和出库必须执行检查制度
[单项选择]有关药品不良反应的说法，正确的是
A. 不合格药品引起的有害反应
B. 合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应
C. 仅限于药品说明书上已载明的不良反应
D. 用药病人出现药品不良反应时，可依据相关法律上诉或索赔
E. 副作用属不良反应
[多项选择]有关药品不良反应报告的说法正确的是
A. 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B. 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C. 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E. 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
[单项选择]有关药品名称，以下说法错误的是( )
A. 药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B. 药品名称是药品标准的首要内容
C. 药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D. 国家新药评审委员制定药品命名原则
E. 药品名称是新药审批工作的重要内容
[多项选择]药品国家药品编码的适用范围包括
A. 药品生产
B. 药品经营
C. 药品使用
D. 药品监督管理
E. 电子政务和电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换
[多项选择]药品国家药品编码的分类包括（）
A. 本位码
B. 监管码
C. 商标码
D. 分类码
E. 批号码
[单项选择]有关哈夫曼编码方法，以下说法正确的是（）
A. 哈夫曼编码是一种有损压缩方法
B. 编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码
C. 编码过程中需要建立“词典”
D. 哈夫曼编码方法不能用于静态图像压缩
[多项选择]国家药品编码包括（）
A. 中西药码
B. 识别码
C. 本位码
D. 监管码
E. 分类码
[单项选择]有关哈夫曼编码方法，以下说法正确的是 (13) 。
A. 哈夫曼编码是一种有损压缩方法
B. 编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码
C. 编码过程中需要建立“词典”
D. 哈夫曼编码方法不能用于静态图像压缩
[单项选择]有关哈夫曼编码方法，以下说法正确的是 (12) 。
A. 哈夫曼编码是一种有损压缩方法
B. 编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码
C. 编码过程中需要建立“词典”
D. 哈夫曼编码方法不能用于静态图像压缩
[单项选择]有关算术编码方法，以下说法不正确的是（）。
A. 算术编码是一种无损压缩方法
B. 编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码
C. 编码过程中需要建立“词典”
D. 算术编码方法可以用于静态图像压缩
[单项选择]国家药品编码中，药品本位码的组成不包括
A. 药品国别码
B. 药品类别码
C. 药品监管码
D. 药品本体码
E. 校验码
[单项选择]国家药品编码本体码不包括
A. 国别码
B. 类别码
C. 监管码
D. 本位码
E. 校验码
