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[单项选择]能与异丙肾上腺素结合的受体
A. M受体
B. N1受体
C. N2受体
D. α受体
E. β受体
[单项选择]以下β受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是
A. 普萘洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 噻吗洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
[单项选择]甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）
A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
E. 甲药为激动剂，乙药为激动剂
[单项选择]与受体有亲和力，内在活性弱
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]与受体有亲和力，内在活性强
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]与受体有亲和力，无内在活性
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]下列哪个β受体阻断药有内在拟交感活性
A. 普萘洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
[单项选择]下列哪个β受体阻断剂有内在拟交感活性
A. 普萘洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
[单项选择]与受体有亲和力，内在活性弱的是（）
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]与受体有亲和力，内在活性强的是（）
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]下列哪种β受体阻断药具有内在拟交感活性
A. 普萘洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛乐
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]与受体有亲和力，无内在活性的是（）
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]下列哪种药物属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药
A. 美托洛尔
B. 阿替洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 普萘洛尔
E. 哌唑嗪
[单项选择]药物的内在活性是指（）
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后，激动受体产生效应 的能力
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
