[多项选择]某医药公司向卫生部申请药品生产许可证，卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服，它该如何处理？( )
A. 向国务院申请行政复议
B. 向人民法院提起行政诉讼
C. 向卫生部申请复议
D. 卫生部的决定是终局裁决，不能再提起复议和诉讼

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[单项选择]某烟花爆竹生产企业在向安全监管部门申请安全生产许可证时，提供的材料虚假不实，安全监管部门决定不予行政许可，并给予警告。根据《行政许可法》，该企业不得再次申请该行政许可的期限是______年。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

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[多项选择]申请换发《药品经营企业许可证》的企业不予换证的情况是( )
A. 出售、转让证照的
B. 承包给个人经营的
C. 有制售假药行为的
D. 目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的
E. 证照不齐的

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[单项选择]按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的( )。
A. 由国家药品监管理局决定
B. 由卫生部决定
C. 由原发证、批准的部门决定
D. 由国务院经济综合主管部门决定
E. 由国家工商行政管理部门决定

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[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
A. 可自行销毁
B. 可以转让
C. 由工商部门缴销
D. 由上级主管部门缴销
E. 由原发证部门缴销

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[多项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有 ( )
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》

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[单项选择]接到申请人关于领取安全生产许可证的申请书、相关文件和资料后，安全生产许可证颁发管理机关应当决定是否受理和审查。审查工作分为（）。
A. 形式审查和实质性审查
B. 程序性审查和实体性审查
C. 全面审查和局部审查
D. 前期审查和后期审查

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[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由( )。
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关收回
D. 原发证部门注销并缴销
E. 原发证部门缴销

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[单项选择]未取得《药品生产(经营)许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的将处以
A. 一倍以上三倍以下的罚款
B. 违法生产、销售药品货值金额上五倍以下的罚款
C. 违法生产、销售药品货值金额上七倍以下的罚款
D. 违法生产、销售药品货值金额罚款
E. 违法生产、销售药品货值金额罚款

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[单项选择]应在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 药品委托生产批件
D. 生产范围和许可证编号
E. 年检情况

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[单项选择]应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书"，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理

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[单项选择]未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款

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[多项选择]药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
A. 企业生产情况和质量管理情况自查报告
B. 《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C. 企业组织机构，生产和质量主要管理人员
D. 企业接受监督检查及整改情况
E. 发证机关需要审查的其他资料

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[单项选择]依据《安全生产许可证条例》的规定，安全生产许可证颁发管理机关在接到申请人关于领取安全生产许可证的申请书、相关文件和资料后，应当对其进行（）
A. 形式审查和内容审查
B. 简易审查和详细审查
C. 书面审查和内容审查
D. 形式审查和实质性审查

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