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发布时间:2024-01-28 20:32:06

[多项选择]下列哪项叙述与谷胱甘肽结合反应不符
A. 谷胱甘肽结合是亲核性取代
B. 谷胱甘肽结合是重金属离子的解毒反应
C. 谷胱甘肽结合是羧酸类药物的代谢途径
D. 谷胱甘肽结合是酰卤的解毒反应
E. 谷胱甘肽具有氧化还原性,对药物及代谢物的转变起重要的作用

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[单项选择]以下叙述与硝苯地平不符的是
A. 降压药
B. 为黄色结晶粉末,无臭,无味,几乎不溶于水
C. 遇光极不稳定,可发生分子内歧化反应
D. 属二氢吡啶类钙通道阻滞剂
E. 口服吸收良好,体内代谢物仍有活性
[单项选择]下列叙述与阿托伐他汀不符的是
A. 降血脂药
B. 属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C. 临床常使用其钠盐
D. 分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
E. 在药物动力学方面,食物对其吸收无显著影响
[单项选择]下列叙述与炔诺酮不符的是
A. 可以口服给药
B. 结构中有α-乙炔基
C. 为孕激素类药物
D. 结构中有羟基,制成庚酸酯为长效药物
E. C-13为乙基取代
[单项选择]下列叙述与利多卡因不符的是
A. 主要代谢物是N-脱乙基化合物
B. 作用时间较普鲁卡因长,可做为全身麻醉药
C. 对酸或碱较稳定,较不易水解
D. 还可用为抗心律失常药
E. 为白色结晶性粉末
[单项选择]下列哪项叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R,2R
B. 干燥状态下,中性及酸性条件下稳定,强碱强酸性条件下水解
C. 在无水乙醇中呈右旋光性,在乙酸乙酯中呈左旋性
D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边
E. 有损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的毒性
[单项选择]下列哪项叙述与美沙酮不符
A. 分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体
B. 左旋体的镇痛活性大于右旋体
C. 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D. 成瘾性小,并有显著镇咳作用
E. 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
[单项选择]下列叙述与左炔诺孕酮不符的是
A. 口服吸收完全
B. 结构有α-甲基酮
C. 为孕激素类药物
D. C-13为乙基取代
E. 孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
[单项选择]下列叙述与苯妥英钠不符的是
A. 易溶于水,具有吸湿性
B. 水溶液呈碱性,露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊
C. 是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物,对小发作也有效
D. 其水溶液与碱加热可水解开环
E. 主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物
[单项选择]下列叙述与螺内酯不符的是
A. 本品为醛固酮的拮抗剂
B. 基本母核为甾类
C. 体内代谢为脱乙酰巯基和内酯环水解
D. 代谢物均具有抗醛固酮的活性
E. 为保钾利尿剂
[单项选择]下列哪条叙述与奥美拉唑不符
A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中稳定
C. 本身无活性,为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
[单项选择]下列叙述与阿普唑仑不符的是
A. 抗焦虑作用比地西泮强10倍
B. 母体结构为由两个苯环,一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成
C. 在三唑环上没有取代基
D. 并苯环上有氯取代
E. 体内代谢物为4-羟基阿普唑仑,活性为原药的1/2
[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R,2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
[单项选择]下列哪项叙述不属于第Ⅱ相结合反应
A. 0,N,S和C的葡萄糖醛苷化
B. 酚羟基硫酸酯化反应
C. 苯甲酸形成马尿酸
D. 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
E. 核苷类药物磷酸化形成核苷酸
[单项选择]下列叙述中不符于乙胺丁醇的是
A. 分子中有两个手性碳原子,但只有三个对映异构体
B. 药用为只,只-构型,右旋光性
C. 与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色,在pH7.5时形成两分子整合物
D. 体内代谢途径为氧化,羟基氧化为醛,进而氧化为酸
E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如Mg2+结合,干扰RNA的合成
[单项选择]不良反应的严重程度和性质与标记的不良反应不符是
A. 不良反应
B. 不良事件
C. 意外不良反应
D. B型不良反应
E. 信号
[单项选择]下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符
A. 分子中具有手性碳原子,S构型的活性比R构型的强
B. 吸收迅速,排泄缓慢,作用持久
C. 主要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物的代谢物排泄
D. 属乙二胺类H1受体拮抗剂
E. 结构中含有氯苯基
[单项选择]西替利嗪与下列叙述中哪条不符
A. 结构中含有羧基
B. 结构中含二苯甲基结构
C. 属氨基醚类H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 不易透过血脑屏障,属非镇静类H1受体拮抗剂
[单项选择]下列叙述中与环丙沙星不符的是
A. 属第三代喹诺酮类
B. 盐酸盐可溶于水,在乙醇中极微溶解
C. 稳定性好,室温保存5年未见异常
D. 结构中的哌嗪环上带有甲基
E. 90℃加热或1%溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物
[单项选择]下列叙述中与阿莫西林不符的是
A. 结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基
B. 分子中有三个手性碳原子,为右旋光性
C. 有三个pKa值
D. 水溶液中含有磷酸盐,山梨醇,硫酸锌等可发生分子成环反应,生成2,5-吡嗪二酮
E. 可以发生降解和聚合反应

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