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发布时间:2023-10-20 08:57:43

[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 军队特需药品
C. 批准试生产的药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

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[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A. 安全无毒副作用
B. 最先进治法
C. 不含PPA
D. 治愈率达90%以上
E. 同类药品中最安全有效
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不得含有的内容包括()
A. 赠送药品
B. 免费治疗
C. 无效退款
D. 保险公司保险
E. 中国药学会推荐
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告()
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象,或者以儿童名义介绍药品
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 军队特需药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
E. 批准试生产的药品
[单项选择]依照《药品广告审查发布标准》的规定,违反处方药和非处方药广告规定的处罚不包括()
A. 由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布
B. 并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响
C. 可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D. 没收广告费用
E. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
[单项选择]依照《药品广告审查发布标准》规定,与非处方药发布广告相符的是()
A. 只可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 不得以非处方药商品名称为各种活动冠名
C. 非处方药不需要药品广告批准文号
D. 非处方药广告的忠告语是“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
E. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[单项选择]按照《药品广告审查发布标准》规定必须在药品广告中出现的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,其内容在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时,出现时间不得少于()
A. 2秒
B. 2秒
C. 4秒
D. 5秒
E. 6秒
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OTC)
D. 发布广告同时,注明忠告语:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是
A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B. 不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容
C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行
D. 必须含有“无效退款”的保征内容
E. 其内客必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,下列表述正确的是
A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C. 药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D. 药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
E. 非处方药广告内容不必以说明书为准
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的()
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日

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