[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装材料、容器
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料

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[多项选择]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装、容器材料
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A. 行业药品标准
B. 国家药品标准
C. 地方药品标准
D. 企业药品标准
E. 国际药品标准

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )。
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求

[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所需原料、辅料必须符合
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求生产

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为
A. 医院制剂标准
B. 国家药品标准
C. 地方药品标准
D. 省级药品标准
E. 亚洲药品标准

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明
A. 产地
B. 药理活性
C. 化学成分
D. 杂质含量
E. 储存条件

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的

[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是（）
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的

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