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[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )
A. 核实药品批准文号和质量标准
B. 审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C. 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D. 了解药品质量信誉
E. 了解是否是合法企业
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品出库则是
A. 先产先出
B. 液体药剂先出
C. 危险品先出
D. 按批号发货
E. 近期先出
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品出库的原则是
A. 近期先出
B. 危险品先出
C. 按批号发货
D. 液体药剂先出
E. 先产先出
[多项选择]药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括
A. 签订有明确质量条款的购货合同
B. 对供货单位销售人员，进行合法资格验证
C. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
D. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
E. 必须经过广告宣传
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品出库原则是( )
A. 先产先出
B. 液体药剂先出
C. 危险品先出
D. 按批号发货
E. 近期先出
[多项选择]药品批发和零售连锁企业质量管理制度是
A. 质量否决的规定
B. 首药企业和首营品种的审核
C. 特殊管理药品的管理
D. 药品不良反应报告的规定
E. 质量方面的教育培训及考核的规定
[单项选择]药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A. 一般核对即可
B. 双人验收制度
C. 叁人验收制度
D. 单人验收制度
E. 特殊的验收制度
[单项选择]药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A. 特殊的验收制度
B. 一般核对即可
C. 双人验收制度
D. 叁人验收制度
E. 单人验收制度
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )
A. 购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B. 对特殊管理的药品实行双人验收制度
C. 药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D. 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E. 药品检验应有完整的原始记录，保存3年
[单项选择]药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A. 卫生行政监管部门仲裁
B. 某个中立单位仲裁
C. 有关法定检测部门仲裁
D. 法院仲裁
E. 一般检测单位仲裁
