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[多项选择]药厂生产操作区内( )。
A. 不得存放非生产物料
B. 不得带入生活用品
C. 生产人员每两年至少体检一次
D. 操作人员不得化妆
E. 操作人员不得佩带装饰物
[单项选择]
药品检验所对某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品的真伪鉴定
D. 药品纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在处方上使用A药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情暴光以后，按《药品管理法》的规定，对A药厂可以做出行政处罚的部门是：
A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 税务管理部门
D. 医疗保险部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在开处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对F药厂可以作出行政处罚的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 税务管理部门
D. 医疗保险部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]F药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对F药厂可以作出行政处罚的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 丁商行政管理部门
C. 税务管理部门
D. 医疗保险部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]医师胡某与一药厂达成协议后，在处方时使用了该药厂生产的药品，并收受了该厂给予的提成。对于胡某的违法行为，有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 监察部门
D. 消费者权益保护协会
E. 卫生行政部门
[单项选择]F药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在开处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对 F药厂可以作出行政处罚的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 税务管理部门
D. 医疗保险部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料末取得批准文号，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[多项选择]有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
A. 批号为081101的药品为假药
B. 乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C. 甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D. 甲生产企业应当召田其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E. 甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁肢囊”
[单项选择]甲药厂为生产一种治疗脑瘫新药，与乙医学研究所签订了一项技术开发合同。甲药厂支付了研究费用、材料、设备及报酬。但合同履行期满，乙研究所未能完成开发任务。甲药厂遂要求乙研究所承担违约责任。乙研究所经调查得知，关于该新药的生产，国务院卫生行政部门并未予以批准，未发给甲药厂批准文号。则下列主张正确的是：
A. 该合同因违反强制性规定，无效
B. 该合同效力未定，其是否有效取决于甲药厂能否取得国务院卫生行政部门的批准
C. 乙医学研究所不知卫生行政部门尚未予以批准该新药的生产的事实，因此可以受欺诈为由撤销合同
D. 该合同有效，乙研究所应承担违约责任
