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发布时间:2023-11-20 01:52:05

[多项选择]有关经皮吸收的叙述正确的为
A. 熔点高的药物穿透能力强
B. 药物的相对分子质量越小,越易吸收
C. 药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素
D. 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
E. 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物

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[多项选择]对经皮吸收叙述正确的是
A. 药物的分子量越小,越易吸收
B. 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
C. 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
D. 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
E. 熔点高的药物穿透能力强
[多项选择]有关软膏中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的
A. 水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
B. 溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物
C. 药物的分子量越小,越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
[多项选择]有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的
A. 水溶性药物的穿透能力>脂溶性药物的穿透能力
B. 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物穿透能力
C. 药物分子量越小,越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
[多项选择]有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述,那些是正确的
A. 水溶性药物的穿透盲幼>脂溶性药物
B. 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物
C. 药物的分子量越小,越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
[多项选择]正确叙述经皮给药系统的质量控制的是
A. 皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B. 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
C. 需进行体外释放度测定
D. 二般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E. 应进行粘和性能的检查
[多项选择]关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的为
A. 水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强
B. 药物的分子量越小,越易吸收
C. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
D. 高熔点的药物易渗透通过皮肤
E. 应进行含量均匀度测定
[多项选择]有关经皮吸收制剂的正确表述是
A. 可以避免肝脏的首过效应
B. 可以维持恒定的血药浓度
C. 可以减少给药次数
D. 不存在皮肤的代谢与储库作用
E. 常称为透皮治疗系统(TTS)
[单项选择]有关弱有机酸经消化道吸收的叙述,错误的是
A. 弱有机酸在消化道主要的吸收部位是胃
B. 在胃中pH极低(pH1.0),弱有机酸以未离解形式存在
C. 在胃中弱有机酸脂水分配系数低,故易吸收
D. 服用小苏打(碳酸氢钠)可阻碍弱有机酸在胃内吸收
E. 弱有机酸在小肠也有部分吸收,因小肠具有较大的表面积
[多项选择]下列有关皮肤条件影响透皮吸收的叙述中,正确的为
A. 不同的皮肤部位,透皮吸收量不同
B. 皮肤湿度大,透皮吸收量增加
C. 皮肤受损,透皮吸收量减小
D. 皮肤温度高,透皮吸收量增加
E. 清洁皮肤有利于药物透皮吸收
[多项选择]药物经皮吸收过程包括
A. 药物从基质中释放出来扩散到皮肤
B. 药物透入表皮,到达真皮和皮下脂肪
C. 通过血管、淋巴管进入体循环
D. 通过汗腺、毛囊进入体循环
E. 药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢
[多项选择]影响经皮吸收的因素
A. 药物的分子量
B. 药物的熔点
C. 药物的晶型
D. 皮肤的水和作用及皮肤的部位
[多项选择]经皮吸收制剂的优点
A. 可避免第一关卡效应
B. 降低胃肠道的局部刺激作用
C. 有皮肤的储库作用
D. 使用方便
E. 适用于所有类型药品
[单项选择]影响毒物经皮吸收的因素
A. 毒物的脂溶性
B. 毒物的浓度和黏稠度
C. 接触的皮肤部位、面积
D. 外界气温、气湿
E. 以上都是
[多项选择]影响药物经皮吸收的因素是
A. 药物的相对分子质量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 药物晶型
E. 经皮吸收促进剂
[多项选择]影响经皮吸收的药物性质有
A. 药物的亲脂性
B. 药物的熔点
C. 药物pKa
D. 皮肤的部位
E. 皮肤的水合作用

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