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[多项选择]实施药品不良反应报告制度的意义是
A. 确保人民用药安全有效
B. 加强上市药品的安全监管
C. 促进新药研究开发
D. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E. 严格药品不良反应监测工作的管理
[多项选择]药品不良反应报告制度的实施有利于
A. 加强上市药品的不良反应监测
B. 促进新药研究开发
C. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D. 严格药品不良反应监测工作的管理
E. 确保人民用药安全有效
[单项选择]（）负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门
C. 省级（食品）药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家
[单项选择]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 中医药管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 发展与改革宏观调控部门
[多项选择]药品不良反应制度的实施有利于( )
A. 加强上市药品的不良反应监测
B. 促进新药研究开发
C. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D. 严格药品不良反应监测工作的管理
E. 确保人民用药安全有效
[单项选择]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 卫生部
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
[单项选择]负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 卫生部
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
[单项选择]药品不良反应报告制度是为了（）
A. SDA
B. BP
C. JP
D. USP
E. WHO
[多项选择]药品不良反应报告制度的目的有（）
A. 为了保障患者用药安全
B. 为了防止历史上药害事件的重演
C. 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D. 为临床用药提供信息
E. 为了作为诉讼的依据
[多项选择]实行药品不良反应监测制度的意义是
A. 有助于提高医疗质量和医疗水平
B. 有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题
C. 有助于推动医疗单位的科研发展
D. 有助于减少医疗纠纷的发生
E. 有助于加强医药人员间的合作
[判断题]药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
