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[多项选择]阿托品的不良反应
A. 口干、眩晕
B. 流涎、视物模糊
C. 机械性肠梗阻
D. 瞳孔放大、皮肤潮红、心率加快、兴奋不安、惊厥
E. 青光眼、前列腺肥大禁用
[单项选择]阿托品的不良反应不含
A. 皮肤干燥
B. 心悸
C. 出汗
D. 视物模糊
E. 小便困难
[单项选择]阿托品的不良反应为
A. 瞳孔轻度扩大、视近物清楚
B. 肠蠕动增加、腹泻
C. 心率加快、血压升高
D. 汗液、唾液分泌增加
E. 中枢兴奋、呼吸加快
[单项选择]阿托品不会引起下列哪种不良反应
A. 视力模糊
B. 恶心、呕吐
C. 口干乏汗
D. 心率加快
E. 小便困难
[单项选择]下列哪一项不属于阿托品的不良反应
A. 口干舌燥
B. 恶心、呕吐
C. 心动过速
D. 皮肤潮红
E. 视近物模糊
[多项选择]药物不良反应包括哪几型不良反应
A. A型
B. B型
C. C型
D. D型
E. X型
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]不良反应包括
A. 副作用
B. 变态反应
C. 呕吐反应
D. 后遗效应
E. 继发反应
[多项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
A. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E. 15个工作日内报告
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法下手致的致畸反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 不合理用药可能造成的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
A. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E. 15个工作日内报告
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A. 报告制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 自愿呈报制度
E. 核查制度
[多项选择]根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有
A. 因长期服用药品引起慢性肝中毒
B. 因服用药品导致永久性丧失听力
C. 因服用药品导致肾脏功能衰竭
D. 因服用药品导致住院费用增加
E. 因服用药品导致后代畸形
