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[单项选择]影响药物溶解度的因素不包括
A. 药物的极性
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的颜色
E. 药物的晶型
[多项选择]影响药物溶解度的因素有（）。
A. 温度
B. 溶剂的极性
C. 溶剂量
D. 助溶剂
E. 药物的分子质量
[多项选择]下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是
A. 溶剂的量
B. 温度
C. 溶剂的极性
D. 药物的量
E. 药物的极性
[单项选择]下列因素不影响药物的溶解度的是
A. 温度
B. 药物品型
C. 溶剂
D. 搅拌速度
E. 药物极性
[多项选择]胆汁中胆固醇的溶解度受哪些因素影响
A. 卵磷脂
B. 胆固醇
C. 胆汁酸
D. 脂肪酸
[单项选择]由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：（）
A. 药动学相互作用
B. 药效学相互作用
C. 体外药物相互作用
D. 药物不良反应
[单项选择]增加药物溶解度
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 纳米粒
E. 前体药物
[多项选择]影响合成色素溶解度的因素主要有（）。
A. 温度
B. 湿度
C. 水的PH值
D. 水的硬度
E. 食盐等盐类
[单项选择]口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是（）
A. 磺胺嘧啶
B. 链霉素
C. 红霉素
D. 苯巴比妥
E. 水杨酸钠
[多项选择]影响药物利用的药物因素有
A. 药剂学因素
B. 给药方法
C. 药物效应
D. 不良反应
E. 医药市场状况
[单项选择]增加药物的溶解度
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种，请将下列设计原理与药物相匹配
