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[多项选择]实行处方药与非处方药分类管理的意义是
A. 有利于保证人们用药安全
B. 有利于推动医疗保险制度的改革
C. 有利于提高人们自我保健意识
D. 促进医药行业与国际接轨
E. 方便公众自行治疗病症
[多项选择]我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是
A. 有利于保证人民用药安全
B. 有利于推动医疗保险制度的改革
C. 有利于提高人民自我保健意识
D. 有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平
E. 有利于医药行业与国际接轨
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E. 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
[单项选择]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
[多项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
A. 必须具有《药品生产许可证》
B. 生产品种必须取得药品批准文号
C. 必须具有法定的注册商标
D. 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E. 必须具有计量认证的考核合格证书
[单项选择]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
[单项选择]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书用语应当
A. 简单、明确，便于使用
B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C. 专业、科学，便于医师判断、选择和使用
D. 简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
