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[单项选择]药物吸收后可发生首关消除的给药途径
A. 口服给药
B. 静脉注射给药
C. 肌肉注射给药
D. 舌下给药
E. 吸入给药
[单项选择]无药物吸收的过程
A. 30℃以下
B. 接近37℃
C. 10粒
D. 3粒
E. 5粒
[单项选择]药物口服后的主要吸收部位是
A. 口腔
B. 胃
C. 小肠
D. 大肠
E. 直肠
[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]（）有利于碱性药物吸收
A. pH值低
B. 胃排空速率减小时
C. pH值高
D. 油/水分配系数大
E. 油/水分配系数小
[单项选择]（）有利于酸性药物吸收
A. pH值低
B. 胃排空速率减小时
C. pH值高
D. 油/水分配系数大
E. 油/水分配系数小
[多项选择]有利于药物吸收的( )
A. 基质pH值小于弱酸性药物的pKa
B. 基质pH值大于弱碱性药物的pKa
C. 基质中添加表面活性剂
D. 基质中加入吸收促进剂
E. 药物具有适宜的油、水分配系数
[多项选择]影响药物吸收的剂型因素是
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 食物中的脂肪量
D. 胃肠道的pH
E. 药物的溶出速度
[多项选择]药物微囊化后可以
A. 提高稳定性
B. 掩盖不良臭味
C. 减少复方配伍禁忌
D. 增加药物的溶解度
E. 将液态药物制成固态
[单项选择]药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[多项选择]考来烯胺可以妨碍以下哪些药物的吸收
A. 噻嗪类
B. 香豆素类
C. 洋地黄类
D. 烟酸类
E. 头孢氨苄类
[单项选择]吸收后的药物在体内代谢的方式是
A. 主要通过氧化、还原、结合方式
B. 主要通过氧化、还原、水解及结合方式
C. 主要通过水解、结合方式
D. 主要通过氧化、还原方式
E. 主要通过氧化、还原、水解方式
[多项选择]妊娠妇女口服药物吸收的特点是
A. 胃酸分泌减少，弱酸性药物从胃内吸收减少
B. 胃酸分泌减少，弱碱性药物从胃内吸收减少
C. tmax延长
D. Cmax增加
E. 胃排空时间延长，达有效浓度的时间延长
