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发布时间:2023-11-15 02:41:33

[多项选择]生产出口玩具的企业根据《出口玩具质量许可证管理办法》的要求,生产出口玩具的企业向检验检疫机构申请《出口玩具质量许可证》,必须符合下列( )要求。
A. 出口玩具必须逐批实施检验
B. 出口玩具样品必须按照《出口玩具型式试验规则》试验合格
C. 出口玩具的生产企业按照ISO9000标准系列和《出口玩具生产企业质量体系评审表》建立质量体系
D. 在货物装运前7天向检验检疫机构报检

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[多项选择]生产出口玩具的企业根据《出口玩具质量许可证管理办法》的要求,生产出口玩具的企业向检验检疫机构申请《出口玩具质量许可证》,必须符合下列( )要求。
A. 出口玩具必须逐批实施检验
B. 出口玩具样品必须按照《出口玩具型式试验规则》试验合格
C. 出口玩具的生产企业按照ISO9000标准系列和《出口玩具生产企业质量体系评审表》建立质量体系
D. 在货物装运前7天向检验检疫机构报检
[判断题]出口玩具生产企业须向检验检疫机构申请《出口玩具质量许可证》。()
[单项选择]依照《煤炭法》和《煤炭生产许可证管理办法》的规定,煤矿企业必须依法申请领取煤炭生产许可证。煤炭生产许可证的颁发管理机关是( )。
A. 国家煤矿安全监察机构
B. 县级以上人民政府国土资源管理部门
C. 设区的市以上人民政府煤炭管理部门
D. 县级以上人民政府煤炭管理部门
[单项选择]《煤炭生产许可证管理办法》规定,煤炭生产许可证的颁发管理机关自收到煤矿企业提交的申请书和有关文件、资料之日起( )天内,应当完成审查核实工作。
A. 30
B. 40
C. 50
D. 60
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A. 发征
B. 认证
C. 换征
D. 变更
E. 监督管理
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业包括
A. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 上一年度新开办的企业
D. 质量负责人发生变更的企业
E. 兼并重组的企业
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A. 药品批发企业跨省新增仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品经营企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[单项选择]已获准生产出口危险货物小型气体容器的生产企业在对本企业产品检验合格后,向检验检疫机构申请( )检验。
A. 生产包装容器的工艺规程
B. 生产包装容器的型式
C. 海运出口危险货物小型气体容器的包装
D. 海运出口危险货物小型气体容器的质量
[单项选择]生产危险货物出口包装容器的企业,必须向检验检疫机构申请包装容器的();生产出口危险货物的企业,必须向检验检疫机构申请包装容器的()。
A. 性能检验;使用鉴定
B. 使用鉴定;性能检验
C. 性能检验;性能鉴定
D. 使用检验;使用鉴定
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,与开办药品零售企业的设置规定不符合的是
A. 企业质量负责人应有1年以上(含1年)的药学技术工作经验
B. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
C. 城镇地区设立药品零售企业,必须配备执业药师
D. 企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
E. 在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
D. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
E. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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