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发布时间:2023-10-04 03:09:33

[多项选择]关于片剂质量要求的叙述正确的是
A. 含量准确、重量差异小
B. 崩解时限或溶出度符合规定
C. 片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
D. 压制片中药物很稳定,故无保存期规定
E. 色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求

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[多项选择]《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是
A. 凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限
B. 有些片剂需要进行融变时限检查
C. 检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D. 要求一般中药压制片硬度在2~3kg
E. 崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
[单项选择]关于片剂质量检查的叙述错误的是
A. 口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B. 糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C. 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D. 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E. 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
[多项选择]下列关于片剂制备的叙述中错误的为
A. 颗粒中细粉过多,容易造成粘冲
B. 颗粒硬度小,压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长
[单项选择]关于片剂的质量检查,错误的叙述是
A. 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B. 凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C. 糖衣片应在包衣前检查片重差异
D. 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E. 口服片剂不进行微生物限度检查
[单项选择]下列关于片剂的叙述错误的是( )
A. 舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂
B. 泡腾片既可供外用也可内服
C. 分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度
D. 咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查
E. 口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查
[多项选择]下列关于片剂的叙述错误的为()
A. 片剂可以有速效长效等不同的类型
B. 片剂的生产机械化自动化程度较高
C. 片剂的生产成本及售价较高
D. 片剂的运输贮存携带及应用方便
E. 片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂
[单项选择]关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A. 允许pH值范围在5~11
B. 脊椎腔内注射的药液可以偏低渗
C. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D. 脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E. 大量输入体内的注射剂可以低渗
[单项选择]关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
[单项选择]关于炮制品的质量要求叙述不正确的是
A. 炮制品应具原有气味
B. 炮制品的含水量宜控制在3%~5%
C. 炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一
D. 有毒成分要规定限量指标
E. 动物类、矿物类含杂质不得超过2%
[单项选择]以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。
A. 口服片剂,不进行微生物限度检查
B. 凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C. 凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查
D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异
E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
[多项选择]下列关于地基质量验收要求叙述正确的是()。
A. 对高压喷射注浆桩复合地基,其承载力检验,数量为总数的0.5%~1%,但不应少于1处
B. 对水泥土搅拌桩复合地基,其承载力检验,数量为总数的0.5%~1%,但不应少于3处
C. 对灰土挤密桩复合地基,有单桩强度检验要求时,数量为总数的0.5%~1%,但不应少于3根
D. 对灰土地基,其竣工后的结果必须达到设计要求的标准。检验数量,每单位工程不应少于3点
E. 对砂石地基,其竣工后的结果必须达到设计要求的标准。检验数量,每单位工程不应少于2点
[多项选择]片剂质量的要求是:
A. 含量准确,片重差异小
B. 崩解时限或溶出度符合规定
C. 色泽均匀,完整光洁
D. 硬度与脆碎度符合要求
E. 口服片剂可不经过细菌学检查
[单项选择]片剂的质量检查,叙述错误的是
A. 口服片剂,不进行微生物限度检查
B. 凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C. 凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查
D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异
E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
[单项选择]有关片剂的优点叙述错误的是
A. 为高效速效剂型
B. 服用、携带、贮存、运输等均方便
C. 分剂量准确
D. 通过包衣可掩盖药物不良臭味
E. 产量高、成本低

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