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[单项选择]氯沙坦抗高血压的作用机制是
A. 抑制血管紧张素I的生成
B. 阻断β受体
C. 减少血管紧张素Ⅱ生成
D. 抑制缓激肽降解
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
[单项选择]氯沙坦的抗高血压机制是
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素转换酶活性
C. 抑制醛固酮的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E. 阻断血管紧张素受体
[单项选择]
氯沙坦
A. 为中枢性降压药
B. 为影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药
C. 为α1受体阻断药类降压药
D. 为直接扩张血管的降压药
E. 为作用于神经末梢的降压药
[单项选择]氯沙坦的降压机制
A. 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B. 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D. 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E. 血管紧张素受体拮抗剂
[多项选择]氯沙坦的作用特点为( )。
A. 竞争性阻断AT1受体
B. 能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平
C. 禁用于肾动脉狭窄、妊娠及哺乳的高血压患者
D. 可引起低血压、高血钾
E. 不引起咳嗽及血管神经性水肿
[多项选择]下列选项中，关于氯沙坦的说法正确的是( )。
A. 显酸性
B. 结构中含有咪唑环
C. 结构中含有四氮唑环
D. 为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E. 临床用于治疗心绞痛和心律失常
[单项选择]在动物实验中，观察氯沙坦的药理作用，主要通过测定（）
A. 肾素活性
B. ACE活性
C. 血管平滑肌细胞内Ca2+含量
D. 其抗ATⅡ受体的活性
E. 尿量改变
[单项选择]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去肾上腺素能神经递质耗竭
[多项选择]普萘洛尔抗高血压的作用机制包括
A. 阻滞心肌β1受体
B. 减少肾素分泌
C. 阻滞中枢β受体
D. 减少依前列醇[前列环素(PGl2)]合成
E. 阻滞突融前膜β受体
[单项选择]依那普利抗高血压的作用机制是：（）
A. 抑制AngⅡ的生成
B. 抑制PGE1
C. 竞争性阻断AT1受体
D. 抑制ACE和抑制PDEⅡ
[单项选择]
卡托普利抗高血压的作用机制是（）
A. 增加N
0，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
[单项选择]β受体阻断剂抗高血压药的降压机制为（ ）
A. 降低心输出量及循环中的钠离子浓度
B. 扩张外周血管，降低外周阻力
C. 作用于较高级中枢的血压调节机制
D. 降低心输出量，抑制肾素释放
E. 阻断自主神经节
[单项选择]卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素I转换酶活性
C. 抑制血管紧张素I的生成
D. 抑制β-羟化酶的活性
E. 阻滞血管紧张素受体
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
