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[多项选择]细胞色素P450酶系的特性是( )。
A. 对底物的高度选择性
B. 由多种酶组成
C. 个体差异性大
D. 对底物的选择性不高
E. 其活性可被诱导
[多项选择]巴比妥类肝药酶诱导剂可加速其代谢，减弱其作用的药物
A. 普萘洛尔
B. 美西律
C. 维拉帕米
D. 利多卡因
E. 奎尼丁
[单项选择]药酶诱导剂对药物代谢的影响是( )
A. 代谢减慢
B. 血药浓度升高
C. 代谢加快
D. 血药浓度不变
[单项选择]与细胞色素a-a3结合可以阻断氧化代谢
A. CO
B. 醛
C. 氰化物
D. CO 2
E. 芥子气
[多项选择]与奥美拉唑同用，经细胞色素酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药品有
A. 地西泮
B. 苯妥英钠
C. 阿莫西林
D. 华法林钠
E. 果胶铋
[单项选择]植物体细胞杂交和动物细胞融合常用的诱导剂依次是( )
①秋水仙素 ②聚乙二醇 ③磷酸烯醇式丙酮酸 ④灭活的仙台病毒 ⑤草酰乙酸
A. ①②
B. ④②
C. ②④
D. ③⑤
[单项选择]急性早幼粒细胞性白血病的分化诱导剂治疗，通常首选下列哪一种
A. 十三顺式维甲酸
B. 全反式维甲酸
C. 罗钙全
D. 小剂量阿糖胞苷
[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酪酶
[单项选择]许多毒物对代谢酶产生抑制作用。SKF-525A抑制细胞色素P450活力的特异性机制是
A. 与酶的活性中心结合
B. 引起酶的变构
C. 减少酶的合成
D. 破坏酶的结构
E. 竞争性抑制酶的活性中心
[单项选择]肝药酶诱导剂是
A. 氯霉素
B. 对氨基水杨酸
C. 异烟肼
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
[单项选择]细胞色素c( )。
A. 是一种小的有机色素分子
B. 是一种无机色素分子
C. 是一种结合蛋白质
D. 是一种简单蛋白质
[单项选择]药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系（）
A. 肺
B. 鼻黏膜
C. 口腔黏膜
D. 肝脏
E. 肾脏
[单项选择]肝药酶诱导剂（）
A. 苯巴比妥
B. 异烟肼
C. 地高辛
D. 硝酸甘油
E. 庆大霉素
[单项选择]血小板聚集诱导剂( )
A. 血栓收缩蛋白
B. ADP、血栓烷A2、胶原
C. α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、C1抑制物
D. ADP、肾上腺素、血栓调节蛋白、蛋白S、蛋白C抑制物
E. 蛋白C、血栓调节蛋白、活化蛋白C抑制物
[多项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药)主要经细胞色素酶CYP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品是
A. 环孢素
B. 酮康唑
C. 克拉霉素
D. 青霉素
E. 氟西汀
[单项选择]许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制δ-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性，影响细胞色素P450活性，是因为
A. 与酶的活性中心结合
B. 引起酶的变构
C. 减少酶的合成
D. 破坏酶的结构
E. 竞争性抑制酶的活性中心
[单项选择]常见的诱导剂有( )
A. 3-甲基胆蒽
B. DDT
C. 苯并芘
D. 苯巴比妥
E. 以上都是
