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[单项选择]
羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是
A. 230nm
B. 240～260nm
C. 262～295nm
D. 305～389nm
E. ＞400nm
[单项选择]
羟基蒽醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是
A. 230nm
B. 240～260nm
C. 262～295nm
D. 305～389nm
E. ＞400nm
[单项选择]1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
[多项选择]下列化合物的IR光谱中，具有2个羰基信号的是
A. 1-羟基蒽醌
B. 1，2-二羟基蒽醌
C. 1，4-二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 1，5-二羟基蒽醌
[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的( )作为依据
A. A带＞B带
B. B带＞C带
C. C带＞D带
D. D带＞A带
E. A带＞C带
[单项选择]IR光谱仅在1678～1592cm-1出现1个羰基峰的化合物是
A. 1，4-二羟基蒽醌
B. 1，8-二羟基葸醌
C. 1-羟基葸醌
D. 1，2-二羟基葸醌
E. 1，3-二羟基葸醌
[多项选择]甲型强心甙的光谱特征
A. UVλmax217～220nm
B. IR1700～1800Cm-1内酯羰基吸收峰
C. NMRδ6.00～5.60烯氢吸收峰δ5.00～4.50内酯亚甲基吸收峰
D. NMR有芳环吸收峰
E. NMR有甲基吸收峰
[多项选择]硫喷妥的紫外吸收光谱特征为
A. 在酸性(pHl～2)介质中几乎无吸收
B. 在碱性(pHl0)介质中，吸收峰为255nm(小峰)与304nm
C. 在强碱(pH13)介质中，255nm峰消失，只有304nm处的吸收峰
D. 在pH1O的碱性介质中，吸收峰在240nm
E. 在pHl3的强碱性介质中，吸收峰移至255nm处
[单项选择]在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是
A. 大黄素
B. 大黄酚
C. 大黄素甲醚
D. 茜草素
E. 羟基茜草素
[单项选择]醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）。
A. 1000cm-1
B. 2000～2500cm-1
C. 2000cm-1
D. 3600～3650cm-1
[多项选择]游离蒽醌母核质谱特征是
A. 分子离子峰多为基峰
B. 有[M-CO]+峰
C. 有[M-2CO]+峰
D. 未见分子离子峰
E. 双电荷离子峰
[单项选择]一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1，说明该化合物有几个α-OH
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
[多项选择]游离蒽醌母核质谱的特征是
A. 分子离子峰多为基峰
B. 有[M-CO]+峰
C. 有[M-2CO]+峰
D. 未见分子离子峰
E. 双电荷离子峰
[多项选择]表达紫外吸收光谱的特征参数为
A. λ
B. λmax
C. λmin
D. (λmax)
E. 末端吸收
[多项选择]青霉素钠的红外光谱中特征吸收峰是
A. Νcoo-1625，1420cmˉ1
B. νC=O(β-内酰胺)1780cmˉ1
C. νN-H(仲胺)3360cmˉ1
D. νC=O(仲酰胺)1705cmˉ1
E. νC-H(单取代苯)760cmˉ1
[单项选择]在具有IR特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是( )
A. α＜90°
B. 90°—90°
C. 90°—180°
D. 90°—180°—180°
E. 180°—90°—180°
